通用型总 RNA 抽提试剂 货号: U7431 规格: 100 mL

通用型总 RNA 抽提试剂

产品货号: U7431

产品规格: 100 mL

目录价(元):376

大包装询价


产品概述:

储存条件:避光保存于室温,有效期见外包装

 

产品介绍

通用型总RNA抽提试剂是一款类似于TRIzol的一步法分离总RNA的试剂,适用于从细胞、组织、细菌及酵母等样本中快速分离总RNA。通用型总RNA抽提试剂有效裂解样本并抑制RNase活性,加入氯仿萃取分层,分为上层水相(含RNA),中间层和下层有机相,异丙醇和75%乙醇沉淀和洗涤得到纯度高的总RNA,整个实验过程操作简单,提取过程大约1 h。抽提得到的总RNA可用于Northern BlotPolyA RNA富集、体外翻译、RNase保护分析、反转录等下游实验。本品含有苯酚,如不慎接触皮肤,应立即用大量流水冲洗。

 

注意事项

1.提取RNA前,需要将工作台面用75%乙醇擦拭干净,操作期间必须佩戴手套和口罩,防止RNase污染。

2.因试剂中含有苯酚等有毒物质,操作时注意佩戴口罩,手套,实验服。

3RNA易降解,操作前请按照说明书自备器材。 

4.建议样本尽量使用新鲜样本或者低温冻存的样本。


说明书:

通用型总 RNA 抽提试剂 货号:               U7431  规格:               100 mL U7431    

增强型DAB显色试剂盒 (紫蓝色) 货号: D6074S/D6074L 规格: 500T/3000T

增强型DAB显色试剂盒 (紫蓝色)

产品货号: D6074S/D6074L

产品规格: 500T/3000T

目录价(元):178/1040

大包装询价


产品概述:

储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装

产品组分

组分

组分含量

D6074S

D6074L

A.     增强型DAB浓缩液20×

1.25 mL×2

15 mL

B.      增强型DAB稀释液

47.5 mL

142.5 mL×2


产品介绍
DAB,即3,3’-diaminobenzidine,是辣根过氧化物酶(Peroxidase)的常用生色底物,在辣根过氧化物酶的催化下,DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB显色后,还可以使用溶于乙醇的染料进行后续染色。
本产品在上述原理基础上升级配方,增加显色灵敏度,显色颜色为灰蓝或蓝紫色,适用于免疫组化、原位杂交、Western Blot等实验的染色和显色反应。

注意事项
1. DAB对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 工作液需即用即配,新鲜配制的工作液为黄棕色,放置几分钟变灰色,放置过久可能会产生沉淀。
3. 显色时间严格控制,根据情况调整,以免显色过度。
4. 请将沾有DAB显色液A的容器等放在含有3% KMnO4,2% NaHCO3的溶液浸泡3 h,以减少污染。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

增强型DAB显色试剂盒 (紫蓝色) 货号:               D6074S/D6074L  规格:               500T/3000T D6074S/D6074L    

OXOID 生物化学试剂

OXOID 生物化学试剂

产品名称及用途 规格 说明 货号
巴比妥补体结合试验稀释液片剂  100 每片配制100毫升溶液 BR0016G
Barbitone Complement Fixation Test Diluent 
可以简单方便地制备补体结合试验中所需的特殊稀释液      
基础品红指示剂  Basic Fuchsin Indicator  10g   BR0050A
用于添加远藤氏琼脂基础 和滤膜法远藤氏琼脂LES的染料      
MUG添加剂(MUG Supplement  10小瓶 50毫克/瓶 BR0071E
一种检测大肠杆菌的荧光底物,主要成分为4-methylumbeliferyl-ß-D-glucuronide    
磷酸盐缓冲液片剂  (Dulbecco A) 100 每片配制5毫升溶液 BR0014G
Phosphate Buffered Saline (Dulbecco A) 
用于制备无钙和镁的平衡盐溶液,pH7.3      
林格氏溶液片剂(Ringers Solution Tablets      
用于制备细菌细胞和细菌学样本的等压稀释液的片剂,保存于干冷环境
加尔贡林格氏溶液Calgon Ringers Solution 100 每片配制10毫升溶液  BR0049G 
林格氏溶液Ringers Solution 100 每片配制50毫升溶液 BR0052G
硫代硫酸盐林格氏溶液Thiosulphate Ringers 100 每片配制500毫升溶液   BR0048G  
盐片(Saline Tablets 100 每片配制500毫升溶液 BR0053G
用于制备0.85%等压盐溶液的片剂 ,保存于干冷环境      

该文章由WP-AutoPost插件自动采集发布

原文地址:341.html

LipoGene 2000 Plus转染试剂(高效款) 货号: L7003S/L7003M/L7003L 规格: 50 μL/0.75 mL/1.5 mL

LipoGene 2000 Plus转染试剂(高效款)

产品货号: L7003S/L7003M/L7003L

产品规格: 50 μL/0.75 mL/1.5 mL

目录价(元):200/1695/2350

大包装询价


产品概述:

储存条件
4℃保存,有效期见外包装(避免冷冻)。


产品介绍
LipoGene 2000 Plus转染试剂是一种非常高效的新型转染试剂,达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸转染到真核细胞中。
LipoGene 2000 Plus转染试剂对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性,并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。
LipoGene 2000 Plus转染试剂的使用方法和常用的T公司L* 2000 Reagent完全一致,转染效率比L* 2000 Reagent更高。
LipoGene 2000 Plus转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染,也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。
LipoGene 2000 Plus转染试剂转染过表达质粒后,通常24-48 h后达到较高的蛋白表达水平,并且很多情况下蛋白表达量在转染后48 h显著高于转染后24 h;转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。
LipoGene 2000 Plus转染试剂转染细胞时,基本不受细胞培养液中血清影响,即可以在血清存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果,推荐转染时使用不含抗生素培养液。转染后不必去除转染液,或者改变或添加培养基,但转染4-6 h后可去除转染液。
以96孔板转染单个DNA质粒计算,0.75 mL的LipoGene 2000 Plus转染试剂(高效款)可做1500个孔。

注意事项
1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。
2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。
3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或Opti-MEM®培养液或普通的DMEM培养液。
4. LipoGene 2000 Plus转染试剂不能vortex或离心,宜缓慢晃动混匀。
5. LipoGene 2000 Plus转染试剂使用后请立即盖好盖子,避免长时间暴露在空气中,影响转染效率。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

LipoGene 2000 Plus转染试剂(高效款) 货号:               L7003S/L7003M/L7003L  规格:               50 μL/0.75 mL/1.5 mL UE-L7003S/L7003M/L7003L    
MSDS:

MSDS L7003 LipoGene 2000 Plus Transfection Reagent(High efficiency)
使用本产品的文献:

1.Two cyp17 genes perform different functions in the sex hormone biosynthesis and gonadal differentiation in Japanese flounder(Paralichthys olivaceus)
Lihui MengHaiyang YuJiangbo QuJingjing NiuFeifei NiPing HanHaiyang YuXubo Wang
Gene(2019)
应用方向:质粒转染睾丸细胞 

2.
Functional differentiation of three phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA) in response to Vibrio anguillarum infection in turbot (Scophthalmus maximus)
Kai Zhang,Xiumei Liu,Miao Han,Yuxiang Liu,Xuangang Wang,Haiyang Yu,Jinxiang Liu,Quanqi Zhang
Fish and Shellfish Immunology(Volume 92, September 2019, Pages 450-459)
应用方向:质粒转染 HEK293T cells 

3.
A functional polymorphism in the promoter of RhoB is associated with susceptibility to Vibrio anguillarum in turbot (Scophthalmus maximus)
Ka iZhang,Yuxiang Liu,Xiumei Liu,Meiting Peng,Jinxiang Liu,Quanqi Zhang
Fish and Shellfish Immunology(Volume 93, October 2019, Pages 269-277)
应用方向:质粒转染 HEK293T cells

4.An eight-long non-coding RNA signature as a candidate prognostic biomarker for bladder cancer
Penghu Lian  , Qian Wang  , Ya Zhao  , Cheng Chen  , Xiacheng Sun  , Hanzhong Li  , Jianhua Deng  , Hongmei Zhang  , Zhigang Ji  , XUEbin Zhang  , Qichao Huang
Aging( Volume 11, IssUE 17 pp 6930—6940)
应用方向:siRNA转染 BLCA cell line

5.Roles of two cyp11 genes in sex hormone biosynthesis in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus)
Lihui Meng,Haiyang Yu,Feifei Ni,Jingjing Niu,Xiumei Liu,Xubo Wang
MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT
应用方向:质粒转染 Testis cells 

6.Growth differentiation factor 9 (gdf9) and bone morphogenetic protein 15 (bmp15) are potential intraovarian regulators of steroidogenesis in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus)
HaiyangYu,YujUEWang,MengyaWang,YuxiangLiu,JieCheng,QuanqiZhang
General and Comparative Endocrinology Volume 297, 1 October 2020, 113547