Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
产品货号: S2019S/S2019L
产品规格: 0.1 mL/0.5 mL
目录价（元）:122/503
推荐仪器：蓝光切胶仪（主推）、紫外凝胶成像仪
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产品概述：
储存条件
室温保存，有效期见外包装。
产品介绍
Super GelBlueTM是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被488 nm激光激发，可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观察。
由于Super GelBlueTM独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响DNA条带的迁移。即使DNA上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），属于正常现象，不影响电泳结果。
3. Super GelBlueTM不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。
4. Super GelBlueTM适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司S2009染料。
5. 泡染的染色液可重复使用3次左右，建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。
说明书：
S2019S/S2019L
MSDS：
MSDS S2019 Super Gelblue, 10,000× in water
客户使用反馈：
Super GelBlue 致突变测试检测报告 Super GelBlue 水生动物安全检测报告
常见问题解答：
◆DNA条带迁移率受到影响？
1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移，建议用泡染法（后染）代替胶染法（前染）。
2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好，建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。
3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好，建议更换电泳缓冲液。
◆为什么我看到的荧光弱，时间久了染料性能会降低，或者后染染色后有一层染料在胶上？
1. 染料可能从溶液中沉淀出来，建议将溶液加热至45-50℃，保持2分钟，然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。
2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差，琼脂糖中的污染物可能与染料结合，导致背景增加。
◆用哪些仪器检测？
Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪（254nm）
GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪（302或312nm）。
Gelblue兼容紫外和蓝光，蓝光较优。
◆后染法染色液可以重复使用吗？
可以。但是，如果灵敏度降低，请使用新鲜的染料溶液。
◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？
是。
◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？
不建议将染料直接添加到上样缓冲液中，因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液（S2006）产品，可以直接使用，若需要精确确定DNA大小，建议使用后染法。
◆检测下限是多少？
能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是，染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。
◆前染胶是否可以重复电泳？
不建议，信号会随着后续电泳减弱。