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Qbtest®1× dsDNA HS Assay Kit（即用型预混液）货号: Q2061S/Q2061L 规格: 100T/500T

Qbtest^®1× dsDNA HS Assay Kit（即用型预混液）

产品货号: Q2061S/Q2061L

产品规格: 100T/500T

目录价（元）:850/2780

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产品概述：

储存条件

4℃避光保存，有效期见外包装。

规格组分	Q2061S（100T）	Q2061L（500T）	浓度	储存
A. Qbtest^® 1× dsDNA HS预混液	50 mL	250 mL	1×	2-6℃避光
B. Qbtest^® 1× dsDNA标准液1	1 mL	5 mL	0 ng/μL	2-6℃
C. Qbtest^® 1× dsDNA标准液2	1 mL	5 mL	10 ng/μL	2-6℃

产品参数

Ex/Em: 480/520 nm（结合dsDNA）

产品介绍

该产品提供已经预混好的检测液，与Qbtest^® X-Green II双链DNA定量试剂盒升级款（Q2038）相比，为客户节省了检测液的预混时间，使用更加方便。

Qbtest^® 1× dsDNA HS Assay Kit是荧光检测dsDNA并进行定量的一种产品，这种检测方法非常快速、灵敏和精确，适用于NGS大规模DNA样品如cDNA文库的定量，并且在一定程度上耐受常见的污染物如盐类、游离核苷酸、去污剂和蛋白质。

Qbtest^® 1× dsDNA HS Assay Kit包含即用型工作液（已预混荧光染料）和dsDNA标准品，检测时只需将样品（1 – 20 μL）和工作液混合，即可使用Qubit荧光仪进行读数，操作简便、数据可靠。Qbtest^® 1× dsDNA HS Assay Kit（即用型预混液）检测浓度范围10 pg/μL – 100 ng/μL、检测质量范围0.2 – 100 ng，且线性关系较好(R²>0.99)。

该试剂盒可用于Qubit仪器，效能等同于Qubit™ 1× dsDNA HS Assay Kits。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

3. 请将试剂盒中的各组分平衡至室温后再进行定量检测。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

Q2061S/Q2061L

Renilla Luciferase Assay Kit（海肾萤光素酶报告基因检测试剂盒）货号: R6073S/R6073M/R6073L 规格: 50T/200T/5×200T

Renilla Luciferase Assay Kit（海肾萤光素酶报告基因检测试剂盒）

产品货号: R6073S/R6073M/R6073L

产品规格: 50T/200T/5×200T

目录价（元）:796/2210/6631

推荐仪器：化学发光仪、酶标仪或液闪测定仪

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产品概述：

产品信息

组分	R6073S（50T）	R6073M（200T）	R6073L（5×200T）
A. 5× Renilla Luciferase Lysis Buffer	5 mL	20 mL	5×20 mL
B. Renilla Luciferase Assay Buffer	5 mL	20 mL	5×20 mL
C. 50× Coelenterazine	100 µL	400 µL	5×400 µL

储存条件

-20℃保存，有效期见外包装。B组分建议根据实验需求进行小批量分装。海肾检测工作液建议现配现用，避免反复冻融。

产品介绍

真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为海肾萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。

产品特点

1.快速：细胞裂解在10-15 min内完成。

2.方便：试剂易于配制，样品检测步骤简单。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2.由于温度对酶反应有影响，所以测定时，样品和试剂均需达到室温后再进行测定。

3.海肾萤光素酶催化的生物发光的最强波长为480 nm，为防止孔间干扰，建议使用白色不透光孔板。

4为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

R6073S/R6073M/R6073L
常见问题解答：

◆检测的萤光数值很低怎么办？

（1）可能为转染效率低
a.优化转染实验条件，用较易转染的质粒做阳性对照（如转染过表达荧光蛋白质粒）；
b.确保转染DNA的质量，可通过酶切或琼脂糖凝胶电泳的方法对DNA质量进行鉴定；
c.选择活性较高，处于指数分裂期的细胞进行转染。
（2）可能为启动子活性低或诱导失败
a.转染后的细胞培养使用特异性诱导启动子的条件；
b.优化细胞的培养条件，提高萤光素酶的表达量；
c.更换强启动子（如SV40、CMV）。
注：海肾萤光素酶基因作为内对照，其表达应不受时期、部位、环境影响，因此常用组成型表达的TK启动子。
（3）样品裂解效率低
a.细胞培养时间不宜过长，12-36h内最好，长时间培养后，细胞可能会难裂解。
b.加入的裂解液需足量，保证细胞能够充分裂解。
（4）检测过程操作不规范
a.选择合适的检测仪器，能够检测化学发光或者生物发光的仪器都适用于该实验；
b.需加入足量底物，保证底物的饱和，否则会造成检测结果出现很大偏差；
c.室温反应。反应时各个组分（细胞裂解产物，底物工作液等）都需要调整到室温；
d.萤光素酶的半衰期一般约30min，加完底物后可立即检测，尽量在30min内完成。
（5）底物氧化失效
a.底物避光密封保存，萤火虫萤光素酶底物-20℃保存；海肾萤光素酶底物推荐-80℃保存；
b.反应工作液建议现用现配。

◆进行检测的过程中，萤光信号值太高该如何进行调整？
（1）减少质粒转染量。
（2）细胞样品裂解后，离心取上清后检测或对裂解产物进行稀释后检测。
注：不建议通过减少底物量来降低荧光值，需要保证底物的饱和来反映萤光素酶真实的表达水平，否则会造成检测结果出现大的偏差。

One-Step Firefly Luciferase Assay Kit（一步法萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒）货号: F6072S/F6072M/F6072L 规格: 50T/500T/2×500T

One-Step Firefly Luciferase Assay Kit（一步法萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒）

产品货号: F6072S/F6072M/F6072L

产品规格: 50T/500T/2×500T

目录价（元）:732/5836/7781

推荐仪器：化学发光仪、酶标仪或液闪测定仪

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产品概述：

产品货号：F6072S, F6072M, F6072L

产品规格：50T, 500T, 2×500T

组分	F6072S（50T）	F6072M（500T）	F6072L（2×500T）
A. One-Step Firefly Luciferase Assay Buffer	5 mL	50 mL	2×50 mL
B. D-Luciferin	1 mg	10 mg	2×10 mg

储存条件

-80℃保存，有效期见外包装。B组分建议预先使用无菌水配置为2 mg/mL储液，A组分及配置为储液的B组分，根据实验需求进行小批量分装。检测工作液建议现配现用，避免反复冻融。

产品介绍

报告基因检测是现代分子生物学研究领域中分析结构基因旁侧区域潜在的顺式元件（如启动子、增强子和沉默子等）和反式作用因子相互作用关系的一种重要工具。

萤火虫萤光素酶被广泛应用于基因调控和药物筛选等方面。萤火虫萤光素酶是一种分子量约为61 kD的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，可以催化萤光素生成氧化萤光素（Oxyluciferin），在萤光素被氧化的过程中，会产生光信号，如图1。

本试剂盒的光信号是一种瞬时光，在加入工作液后，需立即检测。光信号半衰期约为5 min。

图1. 萤火虫萤光素酶催化的化学发光反应

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 萤火虫萤光素酶催化的生物发光的最强波长为560 nm。

3. 为防止孔间干扰，建议使用白色不透光孔板。

说明书：

F6072S/F6072M/F6072L
使用本产品的文献：

总NO检测试剂盒（Total Nitric Oxide Assay Kit）货号: T6027S/T6027L 规格: 50T/200T

总NO检测试剂盒（Total Nitric Oxide Assay Kit）

产品货号: T6027S/T6027L

产品规格: 50T/200T

目录价（元）:499/1688

推荐仪器：酶标仪

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产品概述：

产品内容

组分	T6027S（50T）	T6027L（200T）
A. 样品稀释液	4 mL	16 mL
B. NADPH	0.5 mg	2 mg
C. FAD	0.5 mL	2×1 mL
D. Nitrate Reductase	250 μL	1 mL
E. LDH Buffer	0.5 mL	2×1 mL
F. LDH	0.5 mL	2×1 mL
G. 1 M NaNO₂	250 μL	1 mL
H. Griess Reagent I	2 × 1.25 mL	10 mL
I. Griess Reagent II	2 × 1.25 mL	10 mL

储存条件
-20℃保存，有效期见外包装。NADPH，Nitrate Reductase，NaNO2，Griess Reagent I 和 Griess Reagent II 需避光保存。NADPH 配制成溶液后须少量分装，并放于-70℃保存。

产品介绍
NO 作为重要的气体信号分子，广泛存在于生物体内和各个组织中，并且参与许多生物效应和生理病理过程，NO 带有自由基，这使它的化学性质非常活泼，在体内迅速氧化生成亚硝酸盐和硝酸盐混合物。本试剂盒基于 Griess 反应的原理，采用优化的反应条件，通过硝酸还原酶还原硝酸盐为亚硝酸盐，从而达到检测总 NO 含量的目的。
本试剂盒可以检测的样品有细胞裂解液、组织裂解液、细胞或组织的培养液、血清、血浆或尿液等中的一氧化氮含量。

注意事项
1. 如果 Griess Reagent I 取出时含有沉淀，可将其置于 37℃ 水浴锅中，水浴直至沉淀溶解。
2. 对于含有较高浓度硝酸盐的培养液，在检测一氧化氮前必需先换成其他适当培养液例如 DMEM、MEM、F12 等，或换成 HBSS 或 PBS 等。因为较高浓度的硝酸盐会对本试剂盒产生干扰。
说明书：

T6027S/T6027L