Calcein AM 是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,它可以穿透细胞膜进入细胞,被细胞内的酯酶剪切为Calcein。Calcein 带高度负电荷,被滞留在正常细胞的胞质内,发出明亮的绿色荧光。由于其低毒性,Calcein AM 可以用于研究细胞膜的完整性和长期细胞示踪实验。此外,它也可被用于定量活细胞数。Calcein AM 细胞活力检测试剂盒是在细胞活力检测中,用来定量活细胞数的终点检测法。测定所产生的荧光信号与样品中的活细胞数成正比(图1)。
图 1. 用 Calcein AM Cell Viability Assay Kit 定量 HeLa 细胞数。细胞在检测前 24 h 接种于 96 孔板内。 注意事项 1. Calcein , AM 遇到湿气会分解,使用后请在-20℃下密闭冷冻保存,防止水分进入。
说明书:
C6003S/C6003L 使用本产品的文献:
参考文献 1.A rapid fluorometric assay to measure neuronal survival in vitro 应用方向:量化活细胞的相对数量
2.A precise, rapid and sensitive in vitro assay to measure the adhesion of ovarian tumour cells to peritoneal mesothelial cells 应用方向:研究卵巢肿瘤细胞粘附力
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。
产品概述: 产品参数 外观:可溶于 DMSO 的橙红色固体 Ex/Em:506/526 nm(结合 Ca 2+后) CAS 号:121714-22-5 分子式:C51H50Cl2N2O23 分子量:1129.9 分子结构图:
储存条件 -20℃ 干燥避光保存,有效期见外包装。
产品介绍 Fluo-3, AM ester 是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。 Fluo-3, AM ester 进入细胞后可以被细胞内源性酯酶剪切形成 Fluo-3,从而被滞留在细胞内。Fluo-3 可以和钙离子结合,结合钙离子后可以产生较强的荧光。 注意事项 1. 如果使用含有血清的培养基,血清中的酯酶会分解 AM este r体,从而降低 Fluo-3, AM ester 进入细胞的效果。另外,含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,加工作液前应尽量去除残留培养基。 2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 3. Fluo-3, AM ester 容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后开封。由于试剂极微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。 4. Fluo-3, AM ester 遇水极易分解,如果不能一次用完,建议将储液小量分装保存。 说明书:
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。
产品介绍 Calcein AM 是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,它可以穿透细胞膜进入细胞,被细胞内的酯酶剪切形成 Calcein,从而被滞留在细胞内,发出强绿色荧光。与其它同类试剂(如 BCECF, AM 和 CFDA)相比,Calcein AM 的细胞毒性很低。Calcein 的激发和发射波长分别为 490 nm 和 515 nm。Calcein AM 仅对活细胞染色。可与 PI 联用,用于区别活细胞和死细胞。由于不同细胞系的最佳染色条件不同,我们建议根据实际情况确定 Calcein AM 的最适浓度。
注意事项 1. Calcein AM 的酯键遇到湿气会分解,使用后请在 -20℃ 下密闭冷冻保存,防止水分进入。 2. Calcein AM 储备液稀释后请及时使用,尽量现配现用。
产品概述: 产品参数 Ex/Em:506/526 nm(结合 Ca 2+后) CAS 号:121714-22-5 分子式:C51H50Cl2N2O23 分子量:1129.9
储存条件
-20℃ 干燥避光保存,有效期见外包装。
产品介绍 Fluo-3, AM ester 是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。 Fluo-3, AM ester 进入细胞后可以被细胞内源性酯酶剪切形成 Fluo-3,从而被滞留在细胞内。Fluo-3 可以和钙离子结合,结合钙离子后可以产生较强的荧光。
注意事项 1. 如果使用含有血清的培养基,血清中的酯酶会分解 AM ester 体,从而降低 Fluo-3, AM ester 进入细胞的效果。另外,含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,加工作液前应尽量去除残留培养基。 2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 3. Fluo-3, AM ester 容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后开封。由于试剂极微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。 4. Fluo-3, AM ester 遇水极易分解,如果不能一次用完,建议将储液小量分装保存。 说明书:
F3015 MSDS: MSDS F3015 Fluo-3, AM ester(Calcium Ion fluorescence probe, 2mM) 使用本产品的文献:
参考文献 1.Connexins regulate calcium signaling by controlling ATP release 应用方向:细胞钙离子检测:C6胶质瘤,HeLa和U373胶质母细胞瘤
2.Calreticulin reveals a critical Ca2+ checkpoint in cardiac myofibrillogenesis 应用方向:细胞钙离子检测:胚胎干(ES)细胞
3.Membrane proximal lysosomes are the major vesicles responsible for calcium-dependent exocytosis in nonsecretory cells 应用方向:细胞钙离子检测:CHO细胞
4.Conformational and biochemical differences in the TCR.CD3 complex of CD8(+) versus CD4(+) mature lymphocytes revealed in the absence of CD3gamma 应用方向:细胞钙离子检测:淋巴细胞
5.Repetitive calcium transients and the role of calcium in exocytosis and cell cycle activation in the mouse egg 应用方向:细胞钙离子检测:卵细胞
参考文献 1.Flow Cytometric Analysis of Rhodamine 123 Fluorescence during Modulation of the Membrane Potential in Plant Mitochondria 应用方向:植物细胞线粒体膜电位检测
2.Cadmium-induced mitochondrial membrane-potential dissipation does not necessarily require cytosolic oxidative stress: studies using rhodamine-123 fluorescence unqUEnching 应用方向:哺乳动物膜电位检测:TC7细胞
3.Monitoring the effect of anti-cancer drugs on L1210 cells by a mitochondrial probe, rhodamine-123 应用方向:线粒体膜电位检测:L1210细胞
4.Assessment of E. coli and Salmonella viability and starvation by confocal laser microscopy and flow cytometry using rhodamine 123, DiBAC4(3), propidium iodide, and CTC 应用方向:细菌活力检测:依赖膜电位
5.Rapid Assessment of Bacterial Viability and Vitality by Rhodamine 123 and Flow Cytometry 应用方向:细菌活力检测
产品介绍 Fluo-4是一种将Fluo-3结构中的Cl离子替换成F离子的钙荧光探针。由于将Cl离子替换成了电子吸引力更强的F离子,它的最大激发波长会向短波长方向偏离10 nm左右。这个波长更接近于氩激光器的波长,所以用氩激光器激发时,Fluo-4的荧光强度比Fluo-3更强。 Fluo-4, AM ester穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4,从而被滞留在细胞内。Fluo-4以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的,但是与细胞内钙离子结合后可以产生较强的荧光。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。
注意事项 1. 如果使用含有血清的培养基,血清中的酯酶会分解AM ester体,从而降低Fluo-4, AM ester进入细胞的效果。另外,含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,加工作液前应尽量去除残留培养基。 2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 3. Fluo-4, AM ester容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后开封。由于试剂极微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。 4. Fluo-4, AM ester遇水极易分解,如果不能一次用完,建议将储液小量分装保存。 说明书:
F3014 MSDS: MSDS F3014 Fluo-4, AM ester(Calcium Ion fluorescence probe, 2mM) 使用本产品的文献:
1.Autophagic LC3 + calcified extracellular vesicles initiate cartilage calcification in osteoarthritisJ ianfei Yan, Minjuan Shen, Bingdong Sui, Weicheng Lu, Xiaoxiao Han, Qianqian Wan, Yingying Liu, Junjun Kang, Wenpin Qin, Zibing Zhang, Da Chen, Yuan Cao, Siqi Ying, Franklin R Tay, Li-Na Niu, Kai Jiao SCIENCE ADVANCES
参考文献:
1.Calibration of Fluorescent Calcium Indicators 应用方向:细胞钙离子检测
2.A calcium-induced calcium influx factor, nitric oxide, modulates the refilling of calcium stores in astrocytes 应用方向:细胞钙离子检测:鼠皮质星形胶质细胞
3.Opposing actions of inositol 1,4,5-trisphosphate and ryanodine receptors on nuclear factor of activated T-cells regulation in smooth muscle 应用方向:钙离子检测:平滑肌细胞
4.Transdifferentiation of blood-derived human adult endothelial progenitor cells into functionally active cardiomyocytes 应用方向:钙离子检测:心肌细胞
5.Calcium imaging of individual erythrocytes: problems and approaches 应用方向:钙离子检测:血红细胞
◆实验结果使用什么仪器观察? 实验结果可以通过流式细胞仪和荧光显微镜进行观察,但更推荐使用流式细胞仪。因为正常的细胞和凋亡的细胞膜上都有磷脂酰丝氨酸(PS),只是凋亡细胞膜外更多,可以结合更多的Annexin V,流式细胞仪更灵敏,可以区分出微小差异,将正常细胞与凋亡细胞分成不同的两群,但如果用荧光显微镜,可能观察不到这一差别,尤其是贴壁细胞。若要在成像测定中检测细胞凋亡,推荐使用SuperView™ 488 Caspase-3 Assay Kit for Live Cells。
参考文献 1.Modulation of gonadotropin-releasing hormone neuronal activity as evidenced by uptake of fluorogold from the vasculature. 应用方向:研究成年小鼠促性腺激素释放激素(GnRH)细胞分泌活性的调节
2.A light-microscopic study of the intermediolateral nucleus following injection of CB-HRP and fluorogold into the superior cervical ganglion of the rat. 应用方向:荧光金可逆行性失踪,从而鉴定了支配颈上神经节(SPN-scg)的成年大鼠胸脊髓中外侧核交感节前神经元
3.Fluorogold as a retrograde tracer used in combination with immunohistochemistry. 应用方向:荧光金与免疫组织化学结合使用,进行神经元逆行性示踪
4.Intraperitoneal injections of Fluorogold reliably labels all sympathetic preganglionic neurons in the rat. 应用方向:腹腔注射荧光金能有效地标记大鼠所有交感节前神经元
5.Staining of fluorogold-prelabeled retinal ganglion cells with calcein-AM: A new method for assessing cell vitality. 应用方向:视网膜神经节细胞(RGC)的染色与计数
酪胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification)又称催化信号放大技术(Catalyzed Signal Amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 酪胺信号放大技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。酪胺信号放大技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。酪胺信号放大试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪胺反应以标记一个样品上的不同靶标。