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Cell Counting Kit-8（CCK-8）细胞增殖检测试剂盒货号: C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL 规格: 100T/500T/3000T/10000T

Cell Counting Kit-8（CCK-8）细胞增殖检测试剂盒

产品货号: C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL

产品规格: 100T/500T/3000T/10000T

目录价（元）:221/516/1886/5158

推荐仪器：酶标仪

大包装询价

产品概述：

储存条件

4℃避光保存，长期储存置于-20℃，有效期见外包装。

产品介绍

Cell Counting Kit-8简称CCK8（或WST-8）试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）显色反应的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。

WST-8工作原理：在电子耦合试剂存在的条件下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物（formazan）。颜色的深浅与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450 nm波长处测定OD值，间接反映活细胞数量。

WST-8是MTT的一种升级替代产品，和MTT或其它MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。首先，MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的甲臜不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而WST-8、XTT和MTS产生的甲臜都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8产生的甲臜比XTT和MTS产生的甲臜更易溶解。再次，WST-8比XTT和MTS更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-8与MTT、XTT相比线性范围更宽，灵敏度更高。

CCK法广泛应用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等方面。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 使用96孔进行细胞铺板，如果培养时间较长，一定要注意蒸发问题。建议采取弃用周围一圈的办法，改加相同量的PBS、水或者培养液。

3. 用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定。

4. 本产品仅限于科研，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

C6005S/C6005M/C6005L/C6005XL
MSDS：
MSDS C6005Cell Counting Kit-8（CCK-8）
客户使用反馈：

常见问题解答：

◆为什么测的吸光度值过低？

1.细胞数量过低，建议增加细胞待测数量；
2.染色难度大，建议增加CCK-8孵育时间

◆数据重复性差？
1.孔板最外圈试剂容易挥发，建议最外一圈的孔只加培养基，不作为测定孔用；
2.CCK-8沾壁，建议加入CCK-8后，轻轻敲击培养板以帮助混匀；
3.细胞数量过多或过少，建议预先在1000-100000个/孔范围内摸索条件；
4.孔内气泡干扰酶标仪检测，检测前需确保每个孔内无气泡

◆在做细胞的加药实验时,药物对CCK-8测定是否有影响?
1.注意如果药物具有还原性(如维生素C),会和CCK-8发生显色反应,增加吸光度；
2.药物中的金属对CCK-8显色有影响:当终浓度为1mM的氯化亚铅、氧化铁、硫酸铜会抑制5%,15%, 90%的显色反应,使灵敏度降级。如果终浓度是10mM的话，将会100%抑制。解决办法:首先要确认药物是否有吸收,在含有药物的培养基中加入CCK-8,测定450nm的吸光度,如果它的吸光度比不含药物的培养基(加CCK-8)的吸光度高,则证明药物有影响,可在加CCK-8之前更换培养基,去掉药物的影响；
3.由于培养基中可能含有氧化还原反应的物质,在正式实验之前,建议使用一个孔作一下检测,有必要先确认培养基和CCK-8是否反应，一般正常的OD值应该在0.4以下

◆可否采用CCK-8法进行药物的IC50检测？
可以,将细胞培养后按照不同浓度的药物处理一定时间后进行CCK-8检测,根据吸光度绘制曲线,计算该药物抑制细胞数量一半时的浓度(IC50)

◆CCK-8对于不同的细胞,灵敏度是否一样？
不一样,悬浮细胞较贴壁细胞难染色。对于贴壁细胞,一般加入CCK-8培养1-4小时吸光度已经很高,但对于悬浮细胞则可能吸光度较低,可以通过延长CCK-8的加入时间或增加细胞数量来解决

◆若是暂不检测OD值，该如何处理?
若暂时不测定 OD 值，可以向每孔中加入 10μL 0.1 M 的 HCl 溶液或者 1% w/v SDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24 小时内测定，吸光度不会发生变化

◆用CCK-8测细胞活力时每次都要做标准曲线吗？
建议每次做，虽然细胞是一样的，但是细胞的状态不一定一样。对于状态不一样的细胞，建议每次做标准曲线

使用本产品的文献：

1.Oncogene miR-187-5p is associated with cellular proliferation, migration,invasion, apoptosis and an increased risk of recurrence in bladder cancer
ZuweiLi ,CanbinLin,LiwenZhao,LiangZhou,XiangPan,JingQuan,XiqiPeng,WeiqingLi,HangLi,JinlingXu,WeijieXu,XinGuan,YunChen
Biomedicine & Pharmacotherapy(2018)
应用方向：细胞活性检测：膀胱癌细胞（BC）

2.MicroRNA‑572 functions as an oncogene and a potential biomarker for renal cell carcinoma prognosis

Xiang Pan, Zuwei Li , Liwen Zhao, Jing Quan, Liang Zhou, Jinling Xu, Weiji Xu, Xin Guan, Hang Li , Shangqi Yang, Yaoting Gui
Oncology Reports(2018) 3092-3101
应用方向：细胞活性检测：肾细胞（RCC）

3.Oncogene miR-154-5p regulates cellular function and acts as a molecular marker with poor prognosis in renal cell carcinoma
Lin Canbin, Li Zuwei, Chen Peijie, Quan Jing , Pan Xiang, Zhao Liwen, Zhou Liang, Lai Yulin, He Tao,Xu Weijie,Xu Jinling,Guan Xin,Li Hang, Yang Shangqi,Hu Yimin
Life Sciences(2018)
应用方向：细胞活性检测：膀胱癌细胞（BC）

4.外泌体介导乳腺癌 MCF-7 细胞对多柔比星耐药性的机制
张如月；李朵璐；杨哲；郭金秀；周玉冰；
药学学报(2019)
应用方向：细胞活性检测：MCF-7、MCF-7/Exo、MCF-7/Dox细胞

5.MS-275联合顺铂对食管鳞状细胞癌9706细胞氧化损伤和凋亡的影响
刘腾飞,王亚苹,李亚,张振坤,李喆,周馨魁,张璐玉,王文杰,刘红涛,张彦婷,关方霞,马珊珊
郑州大学生命科学学院
应用方向：细胞的存活率检测：食管鳞状细胞癌(鳞癌) EC9706细胞

6.A dual-enzymatically cross-linked injectable gelatin hydrogel loaded with BMSC improves neurological function recovery of traumatic brain injury in rats
Minghao Yao, Feng Gao, Ru Xu, Junni Zhang, Yihao Chena , Fangxia Guan
Biomaterials Science
应用方向：细胞活性检测：BMSC

7.重组人MG53蛋白激活Akt/GSK-3β通路降低LPS诱导的hUC-MSCs氧化损伤
王亚苹张振坤李喆刘腾飞黄团结周馨魁麻建杰关方霞马珊珊
郑州大学学报（医学版）
应用方向：细胞活力检测：人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)

8.Inonotus Obliquus Polysaccharides Induces Apoptosis of Lung Cancer Cells and Alters Energy Metabolism via the LKB1/AMPK Axis
Shuping Jiang，Fuli Shi，Hui Lin，Ying Ying，Lingyu Luo，Deqiang Huang，Zhijun Luo
International Journal of Biological Macromolecules Volume 151, 15 May 2020, Pages 1277-1286

9.A chitosan-based thermosensitive scaffold loaded with bone marrow-derived mesenchymal stem cells promotes motor function recovery in spinal cord injured mice
Junni Zhang,Tian Cheng,Yihao Chen,Feng Gao,Fangxia Guan,Minghao Yao
Biomedical materials

10.Structure analysis of polysaccharides purified from Cyclocarya paliurus with DEAE-Cellulose and its antioxidant activity in RAW264.7 cells
QiAn，XimeiYe，YiHan，MengZhao，SiChen，XinLiu，XiangLi，ZitongZhao，YangZhang，KehuiOuyang，WenjunWang
International Journal of Biological Macromolecules(Available online 28 November 2019)

11.Dual-enzymatically crosslinked hyaluronic acid hydrogel as a longtime 3D stem cell culture system
Feng Gao,Jinrui Li,Luyu Wang,Dan Zhang,Junni Zhang,Fangxia Guan，Minghao Yao
Biomedical Materials

12.Enhanced effect of nano-monetite hydrosol on dentin remineralization and tubule occlusion
Shenglong Tan，Shangsi Chen，Yifan Wang，Feige Wu，Yufei Shi，Jianglin Wang，Yinyin Du，Shengmin Zhang
Dental Materials（Volume 36, Issue 6, June 2020, Pages 816-825）

13.Control the fate of human umbilical cord mesenchymal stem cells with dual-enzymatically cross-linked gelatin hydrogels for potential applications in nerve regeneration
JinruiLi，FengGao，ShanshanMa，YantingZhang，JunniZhang，FangxiaGuan，MinghaoYao
Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine

14.MG53 Protects hUC-MSCs against Inflammatory Damage and Synergistically Enhances Their Efficacy in Neuroinflammation Injured Brain through Inhibiting NLRP3/Caspase-1/IL-1β Axis
Shanshan Ma,Yaping Wang,Xinkui Zhou,Zhe Li,Zhenkun Zhang,Yingying Wang,Tuanjie Huang,Yanting Zhang,Jijing Shi,Fangxia Guan
ACS Chem. Neurosci. 2020, 11, 17, 2590–2601

15.Sodium alginate/collagen hydrogel loaded with human umbilical cord mesenchymal stem cells promotes wound healing and skin remodeling
Zhenkun Zhang, Zhe Li, Ya Li, Yingying Wang, Minghao Yao, Kun Zhang, Zhenyu Chen, Han Yue, Jijing Shi, Fangxia Guan & Shanshan Ma
Cell and Tissue Research

16.Reshaping the Immune Microenvironment by Oncolytic Herpes Simplex Virus in Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
Liming Zhang，Wei Wang，Ruikun Wang，Jie Yin，Hongkai Zhang，Youjia Cao
Molecular Therapy（VOLUME 29, ISSUE 2, P744-761, FEBRUARY 03, 2021）

17.Selective extracellular arginine deprivation by a single injection of cellular non-uptake arginine deiminase nanocapsules for sustained tumor inhibition
Hongzhao Qi,Yin Wang,Xubo Yuan,Peifeng Lia，Lijun Yang
Nanoscale

18.Inducing Apoptosis and Suppressing Inflammatory Reactions in Synovial Fibroblasts are Two Important Ways for Guizhi-Shaoyao-Zhimu Decoction Against Rheumatoid Arthritis
Zhang Q, Duan HX, Li RL, Sun JY, Liu J, Peng W, Wu CJ, Gao YX
Journal of Inflammation Research（26 January 2021 Volume 2021:14 Pages 217—236）

19.Injectable bone cement with magnesium-containing microspheres enhances osteogenesis via anti-inflammatory immunoregulation
Shenglong Tan，Yifan Wang，Yingying Du，Yin Xiao，Shengmin Zhang
Bioactive Materials Volume 6, Issue 10, October 2021, Pages 3411-3423

20.Propionate and butyrate produced by gut microbiota after probiotic supplementation attenuate lung metastasis of melanoma cells in mice
Lili Chen,Xinyu Zhou,Yawei Wang,Dake Wang,Yueshuang Ke,Xianlu Zeng
Molecular Nutrition & Food Research

21.Regulating the Anticancer Efficacy of Sgc8-Combretastatin A4 Conjugates: A Case of Recognizing the Significance of Linker Chemistry for the Design ofAptamer-Based Targeted Drug Delivery Strategies
Zhiyong Huang,Dan Wang,Cheng-Yu Long,Shen-Huan Li,Xue-Qiang Wang,Weihong Tan
Journal of American Chemical Society

22.Biomimetic Nanoparticles Carrying Repolarization Agent of Tumor-Associated Macrophages for Remodeling of the Inflammatory Microenvironment Following Photothermal Therapy
Yale Yue , Fenfen Li, Yao Li, Yazhou Wang, Xinjing Guo, Zhaoxia Cheng, Nan Li, Xiaotu Ma , Guangjun Nie, Xiao Zhao
ACS Nano

23.Taxifolin, an Inhibitor of Sortase A, Interferes With the Adhesion of Methicillin-Resistant Staphylococcal aureus
Li Wang, Guangming Wang, Han Qu, Kai Wang, Shisong Jing, Shuhan Guan, Liyan Su, Qianxue Li, Dacheng Wang
Suggest a Research Topic

24.Targeted Mitochondrial Fluorescence Imaging-Guided TumorAntimetabolic Therapy with the Imprinted Polymer NanomedicineCapable of Specifically Recognizing Dihydrofolate Reductase

Ya-Ting Qin, Yao-Jia Ma , Yu-Sheng Feng , Xi-Wen He, Wen-You Li, Yu-Kui Zhang

ACS Applied Materials & Interfaces

25.PDGF-BB/SA/Dex injectable hydrogels accelerate BMSC-mediated functional full thickness skin wound repair by promoting angiogenesis
Zhenkun Zhang, Zhe Li, Yingying Wang, Qianqian Wang, Minghao Yao, Liang Zhao, Jijing Shi, Fangxia Guan, Shanshan Ma
Joural of Materials Chemistory B

26.Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
Baihui Li, Ziqi Huang, Wenwen Yu, Shaochuan Liu, Jian Zhang, Qingqing Wang, Lei Wu, Fan Kou, Lili Yang
Neoplasia Volume23,Issue 7,July 2021,Page 704-717

27.Injectable bone cement with magnesium-containing microspheres enhances osteogenesis via anti-inflammatory immunoregulation
Shenglong Tan, Yifan Wang, Yingying Du, Yin Xiao, Shengmin Zhang
Bioactive Materials Volume 6, Issue 10, October 2021, Pages 3411-3423

28.Antiepileptic Effects of Cicadae Periostracum on Mice and Its Antiapoptotic Effects in H2O2-Stimulated PC12 Cells via Regulation of PI3K/Akt/Nrf2 Signaling Pathways

Qing Zhang, Ruo-Lan Li, Ting Tao, Jia-Yi Sun, Jia Liu, Ting Zhang, Wei Peng, Chun-Jie Wu
Volume 2021

29.AGT serves as a potential biomarker and drives tumor progression in colorectal carcinoma
Wei Chen, Yihuan Chen, Kai Zhang, Wanjing Yang, Xiang Li, Jun Zhao, Kangdong Liu, Ziming Dong, Jing Lu
International Immunopharmacology

30.Superlow Dosage of Intrinsically Bioactive Zinc Metal–Organic Frameworks to Modulate Endothelial Cell Morphogenesis and Significantly Rescue Ischemic Disease
Bin Gao, Xiaoyu Wang, Meiyu Wang, Kexin You, Gasim Sebit Ahmed Suleiman, Xiang-Kui Ren, Jintang Guo , Shihai Xia, Wencheng Zhang, Yakai Feng
ACS Nano

31.Administration of serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors tendsto have less ocular surface damage in a chronic stress-induced rat model ofdepression than selective serotonin reuptake inhibitors
Han Zhao , Yue Yin , Tong Lin , Wushuang Wang , Lan Gong
Experimental Eye Research

32.Identification of a novel immune-related gene signature for prognosis and the tumor microenvironment in patients with uveal melanoma combining single-cell and bulk sequencing data
Wanpeng Wang , Han Zhao, Sha Wang
Frontiers in Immunology

33.Enhancing the inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis in H22 hepatoma cells through biotransformation of notoginsenoside R1 by Lactiplantibacillus plantarum S165 into 20(S/R)-notoginsenoside R2

Penghui Wang, Yansong Gao, Ge Yang, Yujuan Zhao, Zijian Zhao, Ge Gao, Lei Zhao and Shengyu Li

RSC Advance

34.Comprehensive analysis of the overexpressed cytochrome P450-based insecticide resistance mechanism in Spodoptera litura

Wenlin Li , Wen Yang , Yao Shi, Xiyu Yang, Shuangqing Liu, Xiaolan Liao, Li Shi

Journal of Hazardous Materials

35.Functional analysis of UDP-glycosyltransferase genes conferring indoxacarb resistance in Spodoptera litura

Pesticide Biochemistry and Physiology

Xi-Yu Yang 1, Wen Yang 1, Hui Zhao, Bing-Jie Wang, Yao Shi, Meng-Yu Wang, Shuang-Qing Liu, Xiao-Lan Liao, Li Shi

参考文献
1.Near-infrared upconversion–activated CRISPR-Cas9 system: A remote-controlled gene editing platform

应用方向：细胞活力检测：A549细胞

Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒）货号: S6009S/S6009M/S6009L 规格: 10 mL/100 mL/500 mL

Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒）

产品货号: S6009S/S6009M/S6009L

产品规格: 10 mL/100 mL/500 mL

目录价（元）:113/566/1621

推荐仪器：凝胶成像仪

大包装询价

产品概述：
储存条件
4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。

组分

规格

S6009S（10mL）

S6009M（100mL）

S6009L（500mL）

A液

5 mL

50 mL

250 mL

B液

5 mL

50 mL

250 mL

产品介绍
Super ECL Plus 免疫印迹底物是增强型化学发光（ECL）过氧化物酶的底物，可帮助用户在免疫印迹分析过程中实现低表达或高价值蛋白的检测。
Super ECL Plus 底物可为使用辣根过氧化物酶（HRP）偶联物的免疫印迹实验提供明亮的信号，对低表达或高价值蛋白检测灵敏度很高。该 ECL 底物能够兼容各种膜、封闭液和宽范围抗体稀释液，以出色性能、通用性和高性价比，满足用户的免疫印迹应用需求。
Super ECL Plus（超敏）特点：
1. 具有极高灵敏度：检测硝化纤维素膜或 PVDF 膜上低表达或高价值的蛋白条带；
2. 长信号持续时间：条件优化的情况下，经底物孵育的印迹条带能够持续输出 6 至 8 h 的可检测光信号；
3. 价格经济：配方经过优化，适用于浓度极低的抗体检测。• 0.2-1 μg/mL 一抗（或 1 mg/mL 的稀释 1:1,000-1:5,000） • 10-50 ng/mL 二抗（或 1 mg/mL 的稀释 1:20,000-1:100,000）

注意事项
1. 发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能有降低，操作时注意避光。戴手套可以避免在膜上留下手印。
2. 长时间曝光会加深背景；蛋白过量，会使条带强弱变化失去线性关系；曝光不足，则条带模糊或较浅。
3. 如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 曝光。
4. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
5. NaN3 会抑制 HRP 活性，回收二抗应避免使用 NaN3，如必需使用勿超过 0.01%。
说明书：

S6009S/S6009M/S6009L
MSDS：
MSDS S6009 Super ECL Plus
使用本产品的文献：

1.CtIP promotes G2/M arrest in etoposide‐treated HCT116 cells in a p53‐independent manner
Hongyu Chen，Jin Shan，Dandan Chen，Ruoxi Wang，Wenjing Qi，Hailong Wang，YUEshuang Ke，Wenguang Liu，Xianlu Zeng
Journal of cellular physiology(2018)

2.Meningitic Escherichia coli-induced upregulation of PDGF-B and ICAM-1 aggravates blood-brain barrier disruption and neuroinflammatory response
Rui-Cheng Yang,Xin-Yi Qu,Si-Yu Xiao,Liang Li,Bo-Jie Xu,Ji-Yang Fu,Yu-Jin Lv,Nouman Amjad,Chen Tan,Kwang Sik Kim,Huan-Chun Chen andXiang-Ru WangJournal of Neuroinflammation（2019 16：101）

3.Melatonin enhances thrombopoiesis through ERK and Akt activation orchestrated by dual adaptor for phosphotyrosine and 3‐phosphoinositides
Shilei Chen，Yan Qi，Song Wang，Yang Xu，Mingqiang Shen，Mengjia Hu，Changhong Du，Fang Chen，Mo Chen，Yukai Lu，Zihao Zhang，Yong Quan，Cheng Wang，Fengchao Wang，Junping Wang
J Pineal Res

4.LncRNAs activate longevity regulation pathway due to aging of Leydig cells caused by DEHP exposure: A transcriptome-based study
Yuhao Wu，Junke Wang，Tianxin Zhao，Yuexin Wei，Lindong Han，Lianju Shen，Chunlan Long，Shengde Wu，Guanghui Wei
Ecotoxicology and Environmental Safety

5.Propionate and butyrate produced by gut microbiota after probiotic supplementation attenuate lung metastasis of melanoma cells in mice
Lili Chen,Xinyu Zhou,Yawei Wang,Dake Wang,Yueshuang Ke,Xianlu Zeng
Molecular Nutrition & Food Research

6.Orientin mediates protection against MRSA-induced pneumonia by inhibiting Sortase A

Li Wang , Shisong Jing, Han Qu, Kai Wang, Yajing Jin, Ying Ding, Lin Yang, Hangqian Yu , Yan Shi , Qianxue Li , Dacheng Wang
Virlence Volime 12

7.Single-Base Resolution Mapping Reveals Distinct 5-Formylcytidine in Saccharomyces cerevisiae mRNAs
Yafen Wang, Zonggui Chen, Xiong Zhang, Xiaocheng Weng, Jikai Deng, Wei Yang, Fan Wu, Shaoqing Han, Chao Xia, Yu Zhou, Yu Chen, Xiang Zhou
ACS Chemical Biology

YF®488 TUNEL 细胞凋亡试剂盒（绿色荧光）货号: T6013S/T6013L 规格: 20T/50T

YF^®488 TUNEL 细胞凋亡试剂盒（绿色荧光）

产品货号: T6013S/T6013L

产品规格: 20T/50T

目录价（元）:1105/2211

推荐仪器：荧光显微镜（主推）、流式细胞仪

大包装询价

产品概述：

产品货号：

产品货号	产品名称	Ex/Em (nm)	产品规格
T6013S	YF^®488 TUNEL细胞凋亡试剂盒（绿色荧光）	490/515	20T
T6013L	YF^®488 TUNEL细胞凋亡试剂盒（绿色荧光）	490/515	50T
T6039S	YF^®555 TUNEL细胞凋亡试剂盒（橙红色荧光）	555/565	20T
T6039L	YF^®555 TUNEL细胞凋亡试剂盒（橙红色荧光）	555/565	50T
T6014S	YF^®594 TUNEL细胞凋亡试剂盒（红色荧光）	590/617	20T
T6014L	YF^®594 TUNEL细胞凋亡试剂盒（红色荧光）	590/617	50T
T6063S	YF^®640 TUNEL细胞凋亡试剂盒（远红荧光）	642/662	20T
T6063L	YF^®640 TUNEL细胞凋亡试剂盒（远红荧光）	642/662	50T

产品规格：

规格组分	20T	50T
A.YF^®488/555/594/640 TUNEL Reaction Buffer	1 mL	2 × 1.25 mL
B. TdT Enzyme	20 μL	50 μL
C. Proteinase K (2 mg/mL)	40 μL	100 μL
D. DNase I (2 U/μL)	5 μL	13 μL
E. 10 × DNase I Buffer	100 μL	260 μL

储存条件：-20℃保存，组分A需避光，避免反复冻融。有效期见外包装

产品介绍

细胞发生凋亡时, 会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA，产生180 bp-200 bp的 DNA 片段，表现为琼脂糖凝胶电泳中呈现的特异的梯状Ladder图谱。基因组DNA双链或单链断裂时会出现产生大量的粘性3′-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的催化作用下，与YF® -dUTP结合，从而通过荧光显微镜或流式细胞仪直接进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（Terminal – deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL）。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3′-OH形成,很少能够被染色。Tunel法可以对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确地反应细胞凋亡典型的生物化学和形态特征，可检测出极少量的凋亡细胞，因而在细胞凋亡的研究中广泛采用。

本试剂盒应用范围广，可用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。可选择性的检测凋亡细胞，而非坏死细胞或因辐照和药物治疗而造成的 DNA 链断裂的细胞。本试剂盒检测细胞凋亡，耗时短，只需一步染色反应，洗涤后即可检测。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 染色背景较重或非特异性着色明显时可适当减少染色时间。

3. 实验时建议增加阴性对照和阳性对照组。

4. 组分A使用时请佩戴口罩、手套，如接触皮肤，请立即用大量水冲洗。

5. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

T6013S/T6013L
MSDS：
MSDS T6013 6039 6014 6063 YF®488 555 594 640 TUNEL Apoptosis Kit
常见问题解答：

◆为什么出现了一些非特异标记？

1. 有些细胞或组织，比如平滑肌核酸酶或聚合酶活性水平较高，使得DNA全部被切断，易导致假阳性。建议：取出细胞或组织后要立即固定并充分固定，以阻止这些酶的活性，同时设置阴性对照。
2. 内源性过氧化物酶影响，建议：对于肝脏、肾脏等血细胞含量多的组织，适当延长封闭时间和升高过氧化氢的浓度。
3. 固定液浓度过高或过低，导致组织中心部分固定效果不佳，而使得中心部细胞自溶、DNA链出现不规则断裂，产生假阳性。建议：推荐使用4%多聚甲醛。
4. TdT 酶反应时间过长或Tunel反应过程中反应液发生蒸发或渗漏，细胞或组织表面不能保持湿润。注意控制反应时间，并确保TdT 酶反应液能很好地覆盖样品。
5. 石蜡、脂肪、血液、体液等都较易与染料结合，所以组织切片制作时要保持干净、脱蜡要彻底。
6. 有些试剂或细胞存在自发荧光，选择染料时要避开自发荧光的颜色。

◆为什么没有染上荧光？
1. 固定不充分。固定液首选4%多聚甲醛，现用现配。不建议使用乙醇，乙醇固定液对组织的渗透力较弱，影响TUNEL标记效率.
2. 细胞膜和核膜的通透不充分，TdT酶未能到达核内。细胞与冰冻切片，可用0.2% Triton X-100溶液通透5-30min，石蜡切片推荐使用蛋白酶K，37℃通透30 min；不同的细胞和组织所需要的通透时间略有不同，时间太长容易脱片，适当调整。
3. 延长标记时间至2h，并适当增加TdT酶及dUTP的用量。
4. 确定实验对象细胞有凋亡。准备一份DNase I处理的阳性对照，验证TdT酶反应是否正确进行。

◆如何对细胞核进行复染？
可在TUNEL反应结束后对细胞核进行染色。

◆为什么荧光背景高？
1. 支原体污染：可以使用支原体染色检测试剂盒验证。
2. TdT 酶反应时间过长，可以用试剂盒提供的TdT酶稀释液将TdT酶稀释2-5倍后再按照说明书操作，稀释后的TdT酶仅供当日使用。
3. 处于高速分裂和增殖状态中的细胞，有时也会出现细胞核中的DNA 断裂。建议：在非高增殖期取样检测；
4. 有些试剂或细胞存在自发荧光，选择染料时要避开自发荧光的颜色。
5. DAB 孵育时间过长，减少DAB 染色时间。
6. Biotin-X-dUTP 的非特异性结合，在TdT 酶反应之后，再用含0.1% Triton X-100 和1 mg/ml BSA 的PBS 洗三次。

◆标记率低？
1. 乙醇、甲醇或甲醛（市面上购买的甲醛大多含有甲醇）固定的样品标记效率较低（因为在固定时染色质未能与蛋白质交联，而在操作中丢失），采用推荐的固定液。
2. 固定时间过长，导致交联程度过高，减少固定时间。
3. 贴壁细胞如果使用药物诱导凋亡，会细胞皱缩，贴壁黏附力降低，导致凋亡细胞容易脱落。建议：在凋亡诱导结束后，可以对多孔板进行1000g离心5min，然后再吸出培养基并用PBS洗涤。如果没有适合的离心机，请注意操作轻缓，防止发生凋亡的细胞在洗涤时被洗去。后续整个操作也需要轻缓。

◆在蛋白酶K中消化组织样品多久？
大部分组织样品需要充分消化15分钟。最佳的培养时间根据组织类型和厚度而不同。脑组织比其他组织需要更长的蛋白酶处理时间。

◆实验的组织切片应该多厚？
老鼠肠、肾脏、肝脏、心脏和结肠厚度5–20 µm。

使用本产品的文献：

1.Caffeine Targets SIRT3 to Enhance SOD2 Activity in Mitochondria
Huanhuan Xu, Chunxia Gan, Ziqi Gao, Yewei Huang, Simin Wu, Dongying Zhang, Xuanjun Wang，Jun Sheng
Frontiers in Cell and Developmental Biology

2.Exposure to Automobile Exhaust-Derived PM2.5 Induces Spermatogenesis Dysfunction by Damaging UPRmtof Prepubertal Rats
Cao Wang, Xiang Liu, Zhen Shu, Jia Yin, Mingchen Xiao, Yaya Ai, Peng Zhao, Zhen Luo, Bin Liu

Ecotoxicology and invironmental safety

3.Protective effect and mechanism of Qingfei Paidu decoction on myocardial damage mediated by influenza viruses

Lijuan Du, Jing Zhao, Nanxi Xie4, Huangze Xie, Jiating Xu, Xiaoming Bao, Yingsong Zhou, Hui Liu, Xiao Wu, Xin Hu, Tianyi He, Shujun Xu1, Yuejuan Zheng

Frontiers in Pharmacology

参考文献:
1.Apoptosis caused by Hsp90 inhibitor geldanamycin in Leishmania donovani during promastigote-to-amastigote transformation stage
应用方向：细胞凋亡染色&流式分析

2.Notch gain of function in mouse periocular mesenchyme downregulates FoxL2 and impairs eyelid levator muscle formation, leading to congenital blepharophimosis
应用方向：切片染色

细菌活力/毒性检测试剂盒货号: L6060S/L6060L 规格: 20T/100T

细菌活力/毒性检测试剂盒

产品货号: L6060S/L6060L

产品规格: 20T/100T

目录价（元）:500/1916

推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪

大包装询价

产品概述：

产品内容

组分	L6060S (20T)	L6060L (100T)
A. NucGreen	20 μL	100 μL
B. EthD-III	40 μL	200 μL

注：本试剂盒次数是按照1 mL菌液加10 μL的染色工作液规定的。

光谱信息：NucGreen: Ex/Em = 503/530 nm (结合 DNA)；EthD-III: Ex/Em = 530/620 nm (结合 DNA)。

储存条件

-20℃ 避光保存，有效期见外包装。

产品介绍

细菌活力/毒性检测试剂盒包含两种荧光染料，NucGreen 是绿色核酸染料，可染色活细菌和死细菌；EthD-III 是红色核酸染料，仅染色细胞膜受损的死细菌。将 NucGreen 和 EthD-III 适当混用，具有完整细胞膜的细菌呈现绿色，而具有受损细胞膜的细菌在不同通道下可分别呈现绿色和红色。

细菌活力的常见标准是在合适的营养培养基中繁殖的能力，称为生长测定。本试剂盒通常与在液体或固体培养基中的生长测定结果有着很好的一致性。然而，在某些条件下，膜损伤的细菌可能会在营养培养基中恢复并繁殖，而这种细菌在本测定中会被认定死菌。相反，一些具有完整膜的细菌可能无法在营养培养基中繁殖，但在本测定中会被认认定活菌。因此，若本试剂盒检测结果和细菌生长测定之间有较大的差异，应考虑上述可能。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 若使用孔板检测，可静置 10 min 后留少量菌液成像，能有效降低背景。

3. 为更接近真实结果，Merge图片时建议保持红色荧光与绿色荧光亮度一致。

4. 荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

L6060S/L6060L
MSDS：
MSDS L6060 DeadTM ViabilityCytotoxicity Assay Kit for Bacteria Cells
常见问题解答：

使用本产品的文献：

1.Multifunctional MIL-101 nanoparticles with Fenton-like reactions to Co-deliver LL-37 peptide and Vancomycin for targeted NIR imaging and Drug-resistant bacteria treatment
LuogenLai，WanqingZou，YanZhang，YuanbiaoTu，SimengLi，TongxuanXin，TianyueZhou，ShanXu，PengwuZheng，QingshanPan，WufuZhu
Chemical Engineering Journal

2.Iodinene Nanosheet-to-Iodine Molecule Allotropic Transformation for Antibiosis
Yanling You, Ya-Xuan Zhu, Junjie Jiang, Zhixin Chen, Chenyao Wu, Zhimin Zhang , Han Lin, Jianlin Shi
Journal of the American Chemical Society

Live & DeadTM 动物细胞活力/毒性检测试剂盒 (Calcein AM, PI) 货号: L6037S/L6037M/L6037L 规格: 30T/150T/300T

Live & Dead^TM 动物细胞活力/毒性检测试剂盒 (Calcein AM, PI)

产品货号: L6037S/L6037M/L6037L

产品规格: 30T/150T/300T

目录价（元）:202/778/1139

推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪

大包装询价

产品概述：

产品内容

组分	L6037S (30T)	L6037M (150T)	L6037L (300T)
A. 4 mM Calcein AM（无水DMSO）	10 μL	50 μL	100 μL
B. 1.5 mM Propidium（PI in H₂O）	50 μL	250 μL	500 μL

注：本试剂盒次数是按照流式细胞仪一个样品使用0.5 mL工作液规定的。

光谱信息：Calcein AM：Ex/Em = 494/517 nm，PI：Ex/Em=535/617 nm（结合DNA）

储存条件

-20˚C避光保存。注意Calcein AM容易水解，需密封干燥保存，稀释工作液需当天配制。有效期见外包装。

产品介绍

Live & Dead^TM动物细胞活力/毒性检测试剂盒 (Calcein AM, PI)是一种检测动物细胞死活的双荧光染色试剂盒。试剂盒内的两种探针可分别通过测定细胞内酯酶活性和质膜完整性从而反映细胞活力。本试剂盒可用于荧光显微镜、流式细胞仪、酶标仪以及其他荧光检测系统。

本试剂盒可应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核的某些组织，但不适用于真菌和酵母。本试剂盒与相同用处的台盼蓝相比，更快捷安全且灵敏度更高。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 酚红或血清对于本试剂盒的检测有一定的干扰。

3. 荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

L6037S/L6037M/L6037L
MSDS：
MSDS L6037 Live & DeadTM ViabilityCytotoxicity Assay Kit for Animal Cells (Calcein AM, PI)
常见问题解答：

◆我如何为LIVE/DEAD细胞活力实验准备死细胞对照？

有两种简单的方法。一种是通过60°C放置20分钟热灭活细胞。第二种是将细胞放入70%乙醇。乙醇固定的细胞可以在冰箱中无限期储存直到使用，可达好几年。
步骤：
a.离心细胞、使细胞沉淀并去除上清
b.固定细胞：在15mL含有细胞团的试管中加入10 mL70%冰乙醇，先开始逐滴加入后震荡，混合均匀。
c.在冰箱中储存直到使用。
d.快使用时，水洗两次且在选择的缓冲液中重悬。

◆用该试剂盒染色后，可以进行后续固定步骤吗？
染色后不可以进行固定步骤。PI作为膜非透性染料，固定后将转移到所有细胞，不再维持死细胞特异性染色。

使用本产品的文献：

1.Scutellarin potentiates vancomycin against lethal pneumonia caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus through dual inhibition of sortase A and caseinolytic peptidase P
Author links open overlay panelXingyeWang, LinWei, LiWang, XiaoyuChen, XiangriKong, YanheLuan, JiyuGuan, XueruiGuo, YanShi, TiedongWang, BingmeiWang, WuSong, YichengZhao
Biochemical Pharmacology

参考文献
1.Cooption of heat shock regulatory system for anhydrobiosis in the sleeping chironomid Polypedilum vanderplanki
应用方向：死活细胞染色、细胞计数

2.Connexin43 hemichannels contribute to cadmium-induced oxidative stress and cell injury
应用方向：死活细胞染色、细胞活力

3.An improved fluorescence assay for the determination of lymphocyte-mediated cytotoxicity using flow cytometry
应用方向：细胞流式

4.Visualization of keratocytes in the human cornea with fluorescence microscopy
应用方向：组织切片染色

Live & DeadTM 动物细胞活力/毒性检测试剂盒 (Calcein AM, EthD-Ⅰ) 货号: L6023S/L6023M/L6023L 规格: 30T/150T/300T

Live & Dead^TM 动物细胞活力/毒性检测试剂盒 (Calcein AM, EthD-Ⅰ)

产品货号: L6023S/L6023M/L6023L

产品规格: 30T/150T/300T

目录价（元）:236/884/1591

推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪

大包装询价

产品概述：

产品内容

组分	L6023S (30T)	L6023M (150T)	L6023L (300T)
A. Calcein AM (4 mM in anhydrous DMSO)	10 μL	50 μL	100 μL
B. Ethidium homodimer-I (EthD-I) (2 mM in DMSO/H₂O 1:4 (v/v))	30 μL	150 μL	300 μL

注：本试剂盒次数是按照流式细胞仪一个样品使用0.5 mL工作液规定的。

光谱信息：Calcein AM: Ex/Em = 494/517 nm；EthD-I: Ex/Em = 528/617 nm（结合DNA）。

储存条件

-20˚C避光保存。注意Calcein AM容易水解，需密封干燥保存，稀释工作液需当天配制。有效期见外包装。

产品介绍

Live & Dead^TM动物细胞活力/毒性检测试剂盒（Calcein AM, EthD-I）是一种为动物细胞死活检测提供双荧光染色的试剂盒。试剂盒内的两种探针可分别测定细胞内酯酶活性和质膜完整性从而反映细胞活力。本试剂盒可用于荧光显微镜、流式细胞仪、酶标仪以及其他荧光检测系统。

本试剂盒可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核的某些组织，但不适用于真菌和酵母。该试剂盒与相同用处的台盼蓝相比，更快捷安全且灵敏度更高。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 酚红或血清对于本试剂盒的检测有一定的干扰。

3. 荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

L6023S/L6023M/L6023L
MSDS：
MSDS L6023 Live & DeadTM ViabilityCytotoxicity Assay Kit for Animal Cells (Calcein AM, EthD-1)
常见问题解答：

◆你们家有两款哺乳动物死活染色试剂盒，分别是Calcein AM，PI（货号L6037）与Calcein AM，EthD-1（货号L6023，这两者的区别是什么？

EthD-1相较于PI来说，对DNA的亲和力更高，低浓度下即可满足染色效果。

◆我如何为LIVE/DEAD细胞活力实验准备死细胞对照？

◆用该试剂盒染色后，可以进行后续固定步骤吗？
染色后不可以进行固定步骤。PI作为膜非透性染料，固定后将转移到所有细胞，不再维持死细胞特异性染色。

使用本产品的文献：

1.Regional and sustained dual-release of growth factors from biomimetic tri-layered scaffolds for the repair of large-scale osteochondral defects
Yunsheng Dong，Xun Sun，Zhiling Zhang，Yufei Liu，Lin Zhang，Xiangyun Zhang，Ying Huang，Yanhong Zhao，Chunxiao Qi，Adam C.Midgley，Shufang Wang，Qiang Yang
Applied materials today（Volume 19, June 2020, 100548）
应用方向：仿生三层支架上hUCMSCs细胞死活染色

2.PEG Linker Improves Antitumor Efficacy and Safety of Affibody-Based Drug Conjugates
Qiyu Li,Wenjing Li,Keyuan Xu,Yutong Xing,Haobo Shi,Zhe Jing,Shuang Li，Zhangyong Hong
International Journal of Molecular Sciences

3.Multifunctional Injectable Hydrogel Loaded with Cerium-Containing Bioactive Glass Nanoparticles for Diabetic Wound Healing
Yue-Hua Chen,Zhou-Feng Rao,Yu-Jie Liu,Xiang-Sheng Liu,Yu-Fei Liu,Lan-Ju Xu,Ze-Qi Wang,Jing-Yue Guo,Lin Zhang,Yun-Sheng Dong,Chun-Xiao Qi,Chao Yang,Shu-Fang Wang
Biomolecules 2021, 11(5), 702

4.Impact of an engineered micro-patterned interface on chitosan/glycerol membranes for wound healing
Author links open overlay panelJunjieCai，BoLiu，WeiLiu，LinaLiu，ZheFan
Surfaces and Interfaces

参考文献:
1.Visualization of keratocytes in the human cornea with fluorescence microscopy
应用方向：角膜组织切片染色

2.Effect of matrix metalloproteinases activity on outflow in perfused human organ culture
应用方向：死活细胞染色:评估培养物生存力

3.Metabolizing enzyme toxicology assay chip (MetaChip) for high-throughput microscale toxicity analyses
应用方向：死活细胞染色:高通量微量毒性分析

4.Quantification of effector/target conjugation involving natural killer (NK) or lymphokine activated killer (LAK) cells by two-color flow cytometry
应用方向：流式细胞仪分析死活细胞能力

YF®488 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（绿色荧光）货号: C6043S/C6043M/C6043L 规格: 2-20T/10-100T/50-500T

YF^®488 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（绿色荧光）

产品货号: C6043S/C6043M/C6043L

产品规格: 2-20T/10-100T/50-500T

目录价（元）:191/550/1100

推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪

大包装询价

产品概述：

产品货号及规格：

货号	产品名称	规格
C6043S	YF^®488 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（绿色荧光）	2-20T
C6043M		10-100T
C6043L		50-500T
C6044S	YF^®555 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（橙红色荧光）	2-20T
C6044M		10-100T
C6044L		50-500T
C6045S	YF^®594 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（红色荧光）	2-20T
C6045M		10-100T
C6045L		50-500T
C6046S	YF^®647A Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒（远红荧光）	2-20T
C6046M		10-100T
C6046L		50-500T

产品内容：

规格组分	2-20T	10-100T	50-500T	开封后保存温度	稳定性
A. 10 mM EdU	40 µL	200 µL	1 mL	-20℃	开封后按指定温度保存可有效放置一年
B. YF^®488/555/594/647A Azide	10 µL	50 µL	250 µL	-20℃，避光
C. 10× Click-iT EdU反应缓冲液	200 µL	1 mL	5 mL	2-8℃
D. CuSO₄	100 µL	500 µL	2× 1.25 mL	2-8℃
E. Click-iT EdU缓冲液添加物	6 mg	30 mg	150 mg	2-8℃
F. Hoechst 33342	5 µL	25 µL	125 µL	2-8℃

规格：如果用于荧光显微镜检测，所能使用次数为上述各个规格的最大使用次数（针对96孔板培养的细胞），如C6043S可检测20个孔的样品（不同容器的具体用量可参考附表1）；如果用于流式检测，所能使用次数为上述各个规格的最小使用次数，如C6043S可检测2个样品。

荧光光谱数据：YF^®488 Azide：495/519 nm；YF^®555 Azide：555/565 nm；YF^®594 Azide：590/617 nm

YF^®647A Azide：650/670 nm；Hoechst 33342：350/461 nm（bound to DNA）

储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说明书。
产品介绍

细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是BrdU法的革命性突破。EdU（5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应，形成共价键。
本试剂盒中，EdU含有炔烃，YF^®488/555/594/647A Azide染料含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。BrdU方法需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用DNase消化）暴露出BrdU，从而方便BrdU抗体结合；而EdU法只需多聚甲醛固定和Triton X-100促渗就可以使检测试剂进入细胞，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。
本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分，可以用于体外培养细胞的增殖检测。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

3. Click-iT EdU缓冲液添加物溶液最好现配现用，以保证最佳结果。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

C6043S/C6043M/C6043L
MSDS：
MSDS C6043 YF®488 Click-iT EdU Universal Cell Proliferation Detection Kit

常见问题解答：

◆YF®488/555/594/647有什么区别？

主要就是检测EDU的物质带的荧光基团不同，检测时发射荧光的颜色不同。实验效果相同，可根据偏好或需求进行选择。

◆EdU试剂盒中，固定后3% BSA in PBS的作用是什么？
清洗步骤中，BSA可以终止掉未反应的甲醛。

◆能否在活细胞中进行Click-iT EdU检测？
不可以。虽然EdU是对活细胞进行代谢标记，但是叠氮化物检测试剂和缓冲液组分是细胞非透过型，检测信号时的Click反应必须在固定和通透的样品上进行。

◆质粒转染表达的荧光蛋白检测与Click反应兼容吗？检测顺序是什么？
本产品会影响GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光，故染色后无法直接检测GFP，建议使用GFP抗体间接检测。

◆观测到较高的本底干扰，这是什么原因所致？如何减少本底干扰？
叠氮化物和炔烃类间Click反应非常有选择性，生物体内几乎不可能有副反应发生，所以本底较高一般是由洗涤不充分造成的。减少本底干扰的最佳方法是增加BSA洗涤的次数。同时，也可在同样的检测条件下设置一组同等处理的无染料或无Click反应对照，以排除自发荧光干扰。此外，您还可在无EdU 体系中进行完整的Click反应，验证Click反应信号的特异性。

◆为什么标记样品无信号或特异性信号非常低？如何提高信号？
1.请保证试剂使用时为无色的状态，不要使用已经变黄的添加剂或缓冲液；
2.为确保Click反应试剂能够到达核内，细胞需要充分地固定和通透；
3.由于铜离子能结合到部分试剂上，这会导致催化Click反应的有效浓度降低。所以在Click反应前，不要在任何缓冲液或试剂中引入金属螯合剂（例如EDTA、EGTA、柠檬酸盐等），对某些含有这些物质的实验样品来说，进行Click反应前，可能需要增加额外的洗涤步骤；
4.当铜离子在合适的化合价时，Click反应才有效。Click反应中用到的铜离子为一价铜(Cu⁺)。
5.延长Click反应的时间至超过30分钟也并不会提高信号。建议使用新鲜的Click反应试剂再次进行30分钟的孵育，可更有效地提高标记效率。

◆如何对细胞核进行复染？
试剂盒中配有Hoechst 33342，可以在Click反应后用于细胞核的染色，也可选择使用DAPI。

◆可以用于检测植物细胞核内的DNA复制吗?
可以。EdU是小分子，可以穿透植物细胞的细胞壁。

YF®594 TUNEL 细胞凋亡试剂盒（红色荧光）货号: T6014S/T6014L 规格: 20T/50T

YF^®594 TUNEL 细胞凋亡试剂盒（红色荧光）

产品货号: T6014S/T6014L

产品规格: 20T/50T

目录价（元）:1105/2211

推荐仪器：荧光显微镜（主推）、流式细胞仪

大包装询价

产品概述：

产品货号：

产品货号	产品名称	Ex/Em (nm)	产品规格
T6013S	YF^®488 TUNEL细胞凋亡试剂盒（绿色荧光）	490/515	20T
T6013L	YF^®488 TUNEL细胞凋亡试剂盒（绿色荧光）	490/515	50T
T6039S	YF^®555 TUNEL细胞凋亡试剂盒（橙红色荧光）	555/565	20T
T6039L	YF^®555 TUNEL细胞凋亡试剂盒（橙红色荧光）	555/565	50T
T6014S	YF^®594 TUNEL细胞凋亡试剂盒（红色荧光）	590/617	20T
T6014L	YF^®594 TUNEL细胞凋亡试剂盒（红色荧光）	590/617	50T
T6063S	YF^®640 TUNEL细胞凋亡试剂盒（远红荧光）	642/662	20T
T6063L	YF^®640 TUNEL细胞凋亡试剂盒（远红荧光）	642/662	50T

产品规格：

规格组分	20T	50T
A.YF^®488/555/594/640 TUNEL Reaction Buffer	1 mL	2 × 1.25 mL
B. TdT Enzyme	20 μL	50 μL
C. Proteinase K (2 mg/mL)	40 μL	100 μL
D. DNase I (2 U/μL)	5 μL	13 μL
E. 10 × DNase I Buffer	100 μL	260 μL

储存条件：-20℃保存，组分A需避光，避免反复冻融。有效期见外包装

产品介绍

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 染色背景较重或非特异性着色明显时可适当减少染色时间。

3. 实验时建议增加阴性对照和阳性对照组。

4. 组分A使用时请佩戴口罩、手套，如接触皮肤，请立即用大量水冲洗。

5. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

T6014S/T6014L
MSDS：
MSDS T6013 6039 6014 6063 YF®488 555 594 640 TUNEL Apoptosis Kit
常见问题解答：

◆为什么出现了一些非特异标记？

◆如何对细胞核进行复染？
可在TUNEL反应结束后对细胞核进行染色。

◆在蛋白酶K中消化组织样品多久？
大部分组织样品需要充分消化15分钟。最佳的培养时间根据组织类型和厚度而不同。脑组织比其他组织需要更长的蛋白酶处理时间。

◆实验的组织切片应该多厚？
老鼠肠、肾脏、肝脏、心脏和结肠厚度5–20 µm。

使用本产品的文献：

1.OGG1-initiated base excision repair exacerbates oxidative stress-induced parthanatos
Ruoxi Wang, Chunshuang Li, Ping Qiao, Yaoyao XUE, Xu Zheng, Hongyu Chen, Xianlu Zeng,Wenguang Liu, Istvan Boldogh, XUEqing Ba
Cell Death&Disease(2018) DOI： 10.1038/s41419-018-0680-0
应用方向：流式分析

2.VEGF-C/VEGFR-3 axis protects against pressure-overload induced cardiac dysfunction through regulation of lymphangiogenesis
Qiu-Yue Lin, Yun-Long Zhang, Jie Bai, Jin-Qiu Liu, Hui-Hua Li
Clin Transl Med

3.Naringin interferes doxorubicin-induced myocardial injury by promoting the expression of ECHS1
Zirui Zhao，Shilei Yang，Yawen Deng，Liang Wang，Yifen Zhang，Zhenyu Feng，Han Li，Zhongchao Chi，Yunpeng Xie and Deshi Dong
Frontiers in Pharmacology

4.Semen promotes oocyte development in Sebastes schlegelii elucidating ovarian development dynamics in live-bearing fish

Fengyan Zhang,Weihao Song,Ruiyan Yang, …, Jie Qi, Quanqi Zhang,Yan He https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109193

应用方向：使用TUNEL测定法分析了不同发育阶段正常发育的交配（MG）和停滞发育的非交配（NMG）卵巢中的卵巢卵泡凋亡

参考文献
1.Apoptosis caused by Hsp90 inhibitor geldanamycin in Leishmania donovani during promastigote-to-amastigote transformation stage
应用方向：细胞凋亡染色&流式分析

2.Notch gain of function in mouse periocular mesenchyme downregulates FoxL2 and impairs eyelid levator muscle formation, leading to congenital blepharophimosis

应用方向：切片染色

Cell Cycle Assay Kit Plus（细胞周期检测试剂盒升级版）货号: C6078 规格: 50T

Cell Cycle Assay Kit Plus（细胞周期检测试剂盒升级版）

产品货号: C6078

产品规格: 50T

目录价（元）:600

推荐仪器：流式细胞仪

大包装询价

产品概述：

产品内容：

组分	C6078（50T）
A. 染色缓冲液（10×）	10 mL
B. RedNucleus I 染色液	200 μL

储存条件

4℃保存，有效期见外包装。长期储存请于-20℃保存。RedNucleus I染色液需避光保存。

产品介绍

Cell Cycle Assay Kit Plus（细胞周期检测试剂盒升级版）用于活细胞及固定细胞周期检测具有一定的适用性，目前经过本公司验证过的细胞类型有Hela、Molt-4、Jurkat、K562，对于Hela及Molt-4，活细胞及75%冰乙醇-20℃过夜固定后均可以检测，但另外两种Jurkat、K562，活细胞状态及固定状态均不能检测。故针对不同类型的细胞，是否适用，需要测试后确定。
Cell Cycle Assay Kit Plus（细胞周期检测试剂盒升级版）采用RedNucleus I染色法检测细胞周期，RedNucleus I是一种远红外核酸染料，具有细胞膜透性，可快速进入活细胞，特异结合DNA，对活细胞进行周期检测，且无需RNase的消化。与传统的碘化丙啶染色（PI staining）方法相比，细胞无需破膜或固定，操作更加简便。
RedNucleus I是一种双链DNA的荧光染料，与双链DNA结合后的荧光强度和双链DNA的含量成正比。可通过流式细胞仪测定细胞内DNA含量，然后根据DNA含量的分布情况，进行细胞周期分析。RedNucleus I 染色后，假设G₀/G₁期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G_2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。此外，RedNucleus I与Horizon BV/BUV、FITC和R-PE等染料兼容，可在样品染色后进行周期检测。
本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期检测，如果用于组织的细胞周期检测，则必须先把组织消化成单细胞状态。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 本产品适用于活细胞和固定细胞周期检测具有一定的局限性，针对不同类型的细胞，是否适用，需要测试后确定。如需固定，推荐使用冰浴预冷75-80%的乙醇-20℃过夜固定细胞。

3. 荧光染料均存在淬灭问题，保存和使用过程中请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

C6078
MSDS：
MSDS C6078 Cell Cycle Assay Kit Plus

Super ECL Star（特超敏化学发光检测试剂盒）货号: S6010S/S6010L 规格: 10 mL/100 mL

Super ECL Star（特超敏化学发光检测试剂盒）

产品货号: S6010S/S6010L

产品规格: 10 mL/100 mL

目录价（元）:175/884

推荐仪器：凝胶成像仪

大包装询价

产品概述：
储存条件
4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。

组分

规格

S6010S（10mL）

S6010L（100mL）

A液

5 mL

50 mL

B液

5 mL

50 mL

产品介绍
Super ECL Star 最高灵敏度底物是一款具有超高灵敏度的增强型化学发光（ECL）底物，可通过辣根过氧化物酶（HRP）实现极低表达或高价值蛋白的免疫印迹检测。Super ECL Star 特超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶 HRP 的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，Super ECL Star 超敏发光液是极度灵敏的荧光 ECL 检测试剂。
Super ECL Star（特超敏）特点：
1. 具有极高灵敏度和高信噪比，使用适当的一抗和二抗时，可在硝化纤维膜或 PVDF 膜上检测极低表达或高价值蛋白的条带；
2. 明亮信号。通过胶片或成像系统曝光，易于捕获图像；
3. 价格经济：配方经过优化，可适用于浓度极低的抗体检测。
• 10 ng-0.2 μg/mL 一抗（或 1 mg/mL 的稀释 1:5,000-1: 100,000）
• 2 ng-10 ng/mL 二抗（或 1 mg/mL 的稀释 1:100,000-1: 500,000）

注意事项
1. 步骤 1~4 可在日光灯下操作，但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系，曝光不足则条带模糊。
3. 如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 发光和曝光。
4. 由于特超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体稀释浓度为一抗 1:5000~1:100,000，二抗 1:100,000~ 1: 500,000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带。
5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。
6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
7. NaN3 能抑制 HRP 活性，回收第二抗体应避免使用 NaN3，如必需使用勿超过 0.01%。
说明书：

UE-S6010S/S6010L
MSDS：
MSDS S6010 Super ECL Star
使用本产品的文献：

1.Porcine epidemic diarrhea virus-induced epidermal growth factor receptor activation impairs the antiviral activity of type I interferon
Lijun Yang, Jiayu Xu, Longjun Guo, Taijie Guo, Lu Zhang, Li Feng ,Hongyan Chen, YUE Wang
journal of virology (2018) DOI: 10.1128/JVI.02095-17

2.Integrin β1 promotes peripheral entry by rabies virus
Lei Shuai, Jinliang Wang, Dandan Zhao, Zhiyuan Wen, Jinying Ge, Xijun He, Xijun Wang, Zhigao Bu
Journal of virology

3.Poly(ADP‑ribosyl)ation enhances HuR oligomerization and contributes to pro‑inflammatory gene mRNA stabilization
YUEshuang Ke, XUEping Lv, XingyUE Fu, Jing Zhang, Ameer Ali Bohio, Xianlu Zeng, Wenjing Hao, Ruoxi Wang, Istvan Boldogh & XUEqing Ba
Cellular and Molecular Life Sciences

CFDA SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒货号: C6034S/C6034L 规格: 20T/500T

CFDA SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒

产品货号: C6034S/C6034L

产品规格: 20T/500T

目录价（元）:63/442

推荐仪器：流式细胞仪、荧光显微镜

大包装询价

产品概述：

产品内容：

规格组分	C6034S (20T)	C6034L (500T)
A. CFDA SE	1管	1管× 5
B. CFDA SE溶剂	20 μL	500 μL
C. 10× CFDA SE Buffer	1 mL ×2	50 mL

储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。

产品介绍

CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于CFDA SE对细胞进行增殖及示踪检测的试剂盒，本试剂盒由CFDA SE粉末、溶剂及染色缓冲液组成。
CFDA SE是二乙酸荧光素（Fluorescein diacetate，FDA）的衍生物，具有细胞膜渗透性，本身不具有荧光发光性。当CFDA SE穿透细胞膜进入活细胞后，可被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（carboxyfluorescein succinimidyl ester，CFSE），可发强烈的绿色荧光，不能穿透细胞膜，能完好的保留在胞内。CFSE还可自发并不可逆地与细胞内的氨基共价结合从而偶联到细胞蛋白质上。同时，过量且未被偶联的CFDA SE通过被动扩散回到细胞外培养基内，被后续清洗步骤所清除。经CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数月，因此非常适用于细胞群落分析。
CFDA SE标记细胞的荧光非常均一，优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如PKH26，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也很均一。在细胞分裂增殖过程中，CFSE标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪（FL1通道）根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次（1/2的荧光强度），二次（1/4的荧光强度），三次（1/8的荧光强度），以及更多分裂次数的细胞。CFDA SE可检测分裂次数多达八次甚至更多。经CFDA SE标记的细胞可用于体外和体内增殖研究，且具有不会使邻近细胞染色的功能。CFDA SE最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可用于成纤维细胞，NK细胞等其他细胞的增殖检测。

CFDA SE标记细胞呈绿色荧光，除了流式细胞仪检测细胞增殖外，还可用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. CFDA, SE 易被水解，在水溶液中会很快变质，请在使用过程中避免接触水。在标记细胞的过程中和水接触是在许可的范围内的。
3. CFDA SE溶剂在4ºC、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25ºC水浴温育片刻至全部融解后方可使用。
4. 本试剂盒对CFDA SE染色体系做了优化处理，但建议使用者根据自身的细胞类型，培养条件以及应用方向来梯度摸索最佳的工作浓度及染色时间。不同的细胞其细胞内酯酶活性不同，因此染色效果具有差异性。
5. 荧光染料均存在淬灭问题，操作过程中请注意避光，以减缓荧光淬灭。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书：

UE-C6034S/C6034L
MSDS：
MSDS C6034 CFDA SE Cell Proliferation and Tracking Kit
常见问题解答：

◆CFDA SE细胞标记液的配制是必须用纯水，还是用PBS就可以？

必须用细胞培养级纯水

◆能否用于干细胞的增殖检测？
CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒可以用于各种常见细胞的增殖和示踪检测，包括干细胞、神经细胞等

◆您好，我用肝素全血做淋转，可以用这个标记吗？具体步骤跟这个一样吗？
肝素全血做淋转相关实验建议老师参考文献资料确定，这边暂时没有相关步骤提供给您的，目前该探针主要用于细胞增殖的标记

◆尝试在悬浮状态下标记细胞，并通过CFDA SE标记来追踪它们，但标记后它们将不再粘附在表面上（而未标记的细胞粘附良好），试过在10和20µM处标记，这是什么原因造成的？
这种染料将通过伯胺与蛋白质结合，浓度过高会导致细胞毒性或细胞功能的意外改变。解决方案是减少浓度或染色时间，或使用非蛋白结合追踪试剂

BCA蛋白定量检测试剂盒货号: B6167 规格: 500T

BCA蛋白定量检测试剂盒

产品货号: B6167

产品规格: 500T

目录价（元）:357

大包装询价

产品概述：

产品内容

组分	B6167（500T）
A. BCA Reagent A	100 mL
B. BCA Reagent B	2×1.5 mL
C. BSA蛋白标准品（2 mg/mL）	2×1 mL

储存条件

A和B组分短时间常温储存，长时间2-8℃，C组分短时间2-8℃，长时间-20℃。有效期见外包装。

产品介绍

BCA蛋白定量检测试剂盒是一种基于二喹啉甲酸（BCA），利用比色法测定总蛋白浓度的蛋白定量试剂盒。原理为在碱性介质中，蛋白质可将Cu²⁺还原成Cu⁺。BCA试剂和亚铜离子整合形成紫色显色物质，在562 nm处具有很强的吸光值。利用吸光值和蛋白浓度的线性关系，推算出蛋白浓度。

UElandy提供的BCA蛋白定量检测试剂盒可检测20-2000 μg/mL范围的蛋白质浓度，且不受绝大部分样品中去污剂等化学物质的影响，如可以兼容样品中高达 5%的 SDS，5%的 Triton X-100，5%的 Tween-20。在测定范围内有良好的线性关系，变异系数小。

注意事项

1. 在条件允许时，每个BSA标准品和待测样品均建议测定≥2个平行反应（副孔），以提高测量的准确性。

2. 每次测定样品浓度时，均应绘制标准曲线，使测量结果准确。

3. 试剂A在使用前需摇晃匀混。

4. 用同一种稀释液稀释蛋白标准品和待测样品（建议0.9% NaCl或PBS），以保证结果的准确性。

5. 使用前请参照附表一，确定待测样品中无超出耐受浓度的干扰物。

说明书：

UE-B6167
使用本产品的文献：

1.Harnessing the potential of postbiotics derived from Bacillus coagulans: A promising avenue for obesity management via the gut-liver axis

Long Chen , Chao Ning , Liying Ma , Meiqing Wang , Yujuan Zhao , Shengyu Li , Zijian Zhao
Food bioscience

2.Transformation of Ginsenosides by Lactiplantibacillus plantarum MB11 Fermentation: Minor Ginsenosides Conversion and Enhancement of Anti-Colorectal Cancer Activity

Yunjiao Shen, Yansong Gao, Ge Yang, Zijian Zhao, Yujuan Zhao, Lei Gao, Lei Zhao and Shengyu Li

molecules