细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 货号: C6049 规格: 100T

细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒

产品货号: C6049

产品规格: 100T

目录价(元):799

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产品概述:

                 规格   

组分

100T

  A.   β-半乳糖苷酶染色固定液

100 mL

  B.    β-半乳糖苷酶染色液A

1.5 mL

  C.    β-半乳糖苷酶染色液B

1.5 mL

  D.   β-半乳糖苷酶染色液C

100 mL

  E.    X-Gal溶液

5 mL

储存条件
-20℃保存,其中X-Gal溶液需避光保存。有效期见外包装。

产品介绍
细胞衰老(Cell senescence)是指细胞在执行生命活动过程中,随着时间的推移,细胞增殖与分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程。通常情况下,机体会对衰老细胞进行清除,而未被清除的衰老细胞则可能会体内积累,引起低水平的炎症,或进一步诱导临近组织衰退、癌变等。细胞衰老的一些特征包括细胞形态改变、细胞周期停滞、衰老相关分泌表型、大分子损伤及代谢紊乱等。目前,鉴别细胞衰老特异性最强的标志为衰老相关β-半乳糖苷酶 (senescence associated β galactosidase, SA-β-Gal),随着细胞的衰老其会逐渐累积,而在衰老前细胞、静止细胞和终末分化细胞中则是缺乏的。
本试剂盒利用衰老细胞中的β-Gal在pH为6.0时可以催化5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside, X-gal)水解生成蓝色物质,从而可在光学显微镜下观察到细胞或组织的衰老状况。
以贴壁细胞(6孔板)举例,每孔1 mL染色工作液,100 mL可用于100个孔的染色。


注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 细胞衰老β-半乳糖苷酶检测依赖于特定的pH条件,而CO2 培养箱中较高浓度的CO2会影响染色工作液的pH值,因此,37℃孵育不能在CO2培养箱中进行。
3. X-Gal溶液在 -20℃或4℃保存会冻结,室温或37℃水浴2-5 min并适当摇动即可完全融解,若需要分装该溶液或配置染色工作液,需要使用聚丙烯 (PP) 或玻璃材质的耗材,不要使用聚苯乙烯(PS)耗材,如细胞培养板、血清移液管等。
4. β-半乳糖苷酶染色液B的管底可能存在少量沉淀,属正常现象,请充分震荡涡旋,待全部溶解后再进行染色实验。
5. 如需染色切片样本,请参考相关文献并进行预实验摸索方案。
6. β-半乳糖苷酶染色固定液存在一定的毒性和腐蚀性,操作时请穿实验服并戴一次性口罩和手套,避免直接接触人体或吸入体内。


说明书:

细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 货号:               C6049  规格:               100T C6049    

丽春红染色液(1×) 货号: P6176 规格: 100 mL

丽春红染色液(1×)

产品货号: P6176

产品规格: 100 mL

目录价(元):100

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产品概述:

产品内容:

组分

浓度

分子量

丽春红S

0.1%(W/V)

760.6

• 红色液体,0.22 μm膜过滤纯化

储存条件
室温保存,有效期见外包装。

产品介绍

丽春红本身带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时也能与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的清晰条带。而且丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去,不会对后续实验产生影响。
本品常用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测;

使用方法
1. 蛋白转印完成后,将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜完全浸入丽春红染液中,摇动染色3~5min或更长时间。待清晰条带出现后,取出进行检测记录。
2. 使用纯水、PBS缓冲液或其他适宜溶液漂洗2~3次,每次5min,去除丽春红染料,进行后续的实验。

注意事项
1. 染液用量依膜大小而定,不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。


说明书:

丽春红染色液(1×) 货号:               P6176  规格:               100 mL P6176    

高尔基体染色试剂盒(Green) 货号: N7029S/N7029L 规格: 50T/100T

高尔基体染色试剂盒(Green)

产品货号: N7029S/N7029L

产品规格: 50T/100T

目录价(元):1728/2880

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产品概述:

储存条件
-20˚C避光保存,有效期见外包装

产品组分

组分

N7029S (50T)

N7029L (100T)

A. NBD C6-神经酰胺探针

50 μL

100 μL

B. Staining Buffer

10 mL

20 mL

C. Hoechst 33342

50 μL

100 μL

注:本试剂盒次数是按照荧光镜检下96孔板中一个样品使用0.1 mL工作液规定的。
光谱信息:Ex/Em = 466/530 nm;

产品介绍
高尔基体是由囊泡和折叠膜组成的复合体,位于大多数真核细胞的细胞质中,参与分泌和胞内物质运输。NBD C6-神经酰胺是一种高尔基体绿色荧光探针,可用于活细胞中快速特异性荧光染色细胞高尔基体。
本品是牛血清白蛋白(BSA)和NBD C6-神经酰胺的复合物,常用于活细胞脂类运输和代谢的研究,相比较于传统的同类型探针,将NBD C6-神经酰胺与BSA反应形成复合物,其呈现出更高的摩尔吸光系数和光量子产量,且光稳定性更强,对活细胞高尔基体的标记更加高效。
本试剂盒内还提供了相应的稀释液,以及用于染色活细胞细胞核的染料Hoechst 33342。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,实验操作时请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
3. 本品可进行染色后固定步骤,但不支持透化。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

高尔基体染色试剂盒(Green) 货号:               N7029S/N7029L  规格:               50T/100T N7029S/N7029L    

考马斯亮蓝快速染色液(免脱色) 货号: K8006 规格: 500 mL

考马斯亮蓝快速染色液(免脱色)

产品货号: K8006

产品规格: 500 mL

目录价(元):599

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产品概述:

储存条件
室温保存,有效期见外包装。

产品介绍
本产品是一种可以室温下即时染色,无需脱色,无毒无刺激气味的蛋白染液。适用于各种变性及非变性的蛋白质凝胶染色,也可以用于 Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的染色可以节约大量时间,加速实验进程。

产品特点
染色快,只染蛋白不染胶,无需脱色,尤其对于蛋白纯化的实验,数分钟后可以依据蛋白染色条带结果,决定下一步实验。全程易操作,易保存,不需特殊设备,脱色后凝胶可在纯水中保存数月。
注意:胶的厚度超过 1 mm 请多加入染液并延长染色时间。

注意事项
1. 本染色液呈酸性且有轻微腐蚀性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

说明书:

考马斯亮蓝快速染色液(免脱色) 货号:               K8006  规格:               500 mL K8006    
MSDS:

MSDS K8006 Coomassie Blue Staining Solution (Not Required Decolorizing)

DAPI染色液(即用型) 货号: D4080 规格: 10 mL

DAPI染色液(即用型)

产品货号: D4080

产品规格: 10 mL

目录价(元):100

推荐仪器:荧光显微镜

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产品概述:

产品参数
Ex/Em(结合DNA)=360/460 nm
CAS号:28718-90-3
分子量:350.3
分子式:C16H17Cl2N5
分子结构图:

DAPI染色液(即用型) 货号:               D4080  规格:               10 mL

储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

DAPI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光,亮度增强约20倍。DAPI常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA、叶绿体DNA、病毒DNA以及染色DNA等。
以贴壁细胞(96孔板)举例,每孔100 μL染色工作液,10 mL可以用于100个孔的染色。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 本染色液的浓度经过优化的,可以满足各种常规染色的需要。如需调整使用浓度,请选择D4054,自行配置合适的工作液浓度。
3. DAPI对人体有害,请穿实验服并戴一次性手套操作,注意适当防护。
4. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓淬灭。


说明书:

DAPI染色液(即用型) 货号:               D4080  规格:               10 mL D4080    
使用本产品的文献:

1.Extracellular matrix stiffness controls osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells mediated by integrin α5
Meiyu Sun, Guangfan Chi, Juanjuan Xu, Ye Tan, Jiayi Xu, Shuang Lv, Ziran Xu, Yuhan Xia, Lisha Li and Yulin Li
Stem Cell Research &Therapy (2018)
应用方向:复染

2.Transcriptomic and Quantitative Proteomic Analyses Provide Insights Into the Phagocytic Killing of Hemocytes in the Oyster Crassostrea gigas
Shuai Jiang, Limei Qiu, Lingling Wang, Zhihao Jia, Zhao Lv, Mengqiang Wang,Conghui Liu, Jiachao Xu and Linsheng Song
Frontiers in Immunology (2018)
应用方向:复染

3.
Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang,Xiaoyou Wang,Jie Li,Yu Nie,Guojian Liao,Yang Yu,Chong Li
ACS NANO
应用方向:复染


4.SARS-CoV-2 productively infects human brain microvascular endothelial cells

Rui-Cheng Yang Kun HuangHui-Peng Zhang Liang LiYu-Fei ZhangChen Tan Huan-Chun ChenMei-Lin JinXiang-Ru Wang
Journal of Neuroinflammation

参考文献
1.Assay for nanogram quantities of DNA in cellular homogenates
应用方向:DNA含量测定


2.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向:诊断细胞培养的支原体感染

3.Stage-specific differences in cell cycle control in Trypanosoma brucei revealed by RNA interference of a mitotic cyclin
应用方向:流式细胞术中细胞核含量测定及染色体分选

4.Loss of HSulf-1 up-regulates heparin-binding growth factor signaling in cancer
应用方向:评估细胞凋亡


5.Direct measurement of femtogram amounts of DNA in cells and chloroplasts by quantitative microspectrofluorometry.
应用方向:免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

6.SMAD2 and SMAD7 Involvement in the post-translational regulation of Muc4 via the transforming growth factor-β and interferon-γ pathways in rat mammary epithelial cells
应用方向:免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

7.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向:取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

8.Comparison of ethidium bromide and 4′, 6′-diamidino-2-phenylindole as quantitative fluorescent stains for DNA in agarose gels
应用方向:取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

9.Localization of polyphosphates in Saccharomyces fragilis, as revealed by 4´, 6-diamidino-2-phenylindole fluorescence
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合


10.InflUEnce of S-adenosylmethionine on 4´, 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)-induced fluorescence of polyphosphate in the yeast vacuole
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合

11.Fluorescent Complexes of DNA With DAPI 4′,6-diamidine-2-phenyl indole.2HCl or DCI 4′,6-dicarboxyamide-2-phenyl Indole
应用方向:DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子,硫酸葡聚糖和SDS结合