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七色酪酰胺信号放大试剂盒(鼠兔通用二抗）

产品货号: Y6114S/Y6114L

产品规格: 20 slides/50 slides

目录价（元）:6738/12312

大包装询价

产品概述：

产品内容：

规格        组分	20 slides	50 slides
YF®488 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®532 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®555 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®594 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®640 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®680 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
HRP-鼠兔通用IgG	60 μL	150 μL
BSA	0.4 g	1 g
1× Tyramide Amplification Buffer	12 mL	30 mL
DAPI染色液（即用型）	2×1 mL	5 mL
抗荧光淬灭封片剂	0.4 mL	1 mL

荧光光谱数据：YF^®488: 490/513 nm; YF^®532: 523/545 nm; YF^®555: 550/561 nm; YF^®594: 585/609 nm; YF^®640: 641/658 nm; YF^®680: 679/700 nm

 

储存条件

-20℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

酪胺信号放大（TSA）是一种基于辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。原理为酪胺Tyramide的过氧化物酶反应（已标记荧光的酪胺在HRP催化H₂O₂下形成共价键结合位点）产生的大量酶促产物与目标蛋白的酪氨酸残基共价结合，从而使目标蛋白标记上特异的荧光。多重标记仅需在热修复法去除非共价结合的抗体后换另一种一抗、荧光素酪胺，如此往复即可。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 1× Tyramide Amplification Buffer首次使用后，建议小量分装，-20℃保存，避免反复冻融。

3. 为了防止出现假阴性、假阳性的结果，实验过程中需设置阴性对照和阳性对照。对于组织样品，建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，确定组织是否有自发荧光，排除对背景的影响。

4. 建议1:200稀释YF^® Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，建议从1:100到1:1000梯度稀释。

5. 可依次使用多个YF^® Tyramide来标记同一样品的不同靶标，每次酪酰胺反应后需进行抗体剥离。

6. 多色标记时，依据抗原密度不同选择不同荧光素（低密度抗原选择强染料；高密度抗原选择较弱染料）。标记顺序对最终标记效果有一定影响，需自行摸索。

7. 如若做细胞样本/冰冻切片的TSA多色实验，需进行预实验判断试剂是否可用，具体步骤请参考相关文献。

说明书：

 Y6114S/Y6114L    

四色酪酰胺信号放大试剂盒(鼠兔通用二抗）

产品货号: Y6111S/Y6111L

产品规格: 20 slides/50 slides

目录价（元）:5058/9618

大包装询价

产品概述：

产品内容：

规格         组分	20 slides	50 slides
YF®488 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®555 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®640 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
HRP-鼠兔通用IgG	30 μL	75 μL
BSA	0.2 g	0.5 g
1× Tyramide Amplification Buffer	6 mL	15 mL
DAPI染色液（即用型）	2×1 mL	5 mL
抗荧光淬灭封片剂	0.4 mL	1 mL

荧光光谱数据：YF^®488: 490/513nm; YF^®555: 555/5651nm; YF^®640: 641/658nm

储存条件

-20℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

酪胺信号放大（TSA）是一种基于辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。原理为酪胺Tyramide的过氧化物酶反应（已标记荧光的酪胺在HRP催化H₂O₂下形成共价键结合位点）产生的大量酶促产物与目标蛋白的酪氨酸残基共价结合，从而使目标蛋白标记上特异的荧光。多重标记仅需在热修复法去除非共价结合的抗体后换另一种一抗、荧光素酪胺，如此往复即可。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 1× Tyramide Amplification Buffer首次使用后，建议小量分装，-20℃保存，避免反复冻融。

3. 为了防止出现假阴性、假阳性的结果，实验过程中需设置阴性对照和阳性对照。对于组织样品，建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，确定组织是否有自发荧光，排除对背景的影响。

4. 建议1:200稀释YF^® Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，建议从1:100到1:1000梯度稀释。

5. 可依次使用多个YF^® Tyramide来标记同一样品的不同靶标，每次酪酰胺反应后需进行抗体剥离。

6. 多色标记时，依据抗原密度不同选择不同荧光素（低密度抗原选择强染料；高密度抗原选择较弱染料）。标记顺序对最终标记效果有一定影响，需自行摸索。

7. 如若做细胞样本/冰冻切片的TSA多色实验，需进行预实验判断试剂是否可用，具体步骤请参考相关文献。

说明书：

 Y6111S/Y6111L    

四色酪酰胺信号放大试剂盒(抗兔二抗）

产品货号: Y6115S/Y6115L

产品规格: 20 slides/50 slides

目录价（元）:5058/9618

大包装询价

产品概述：

产品内容：

规格         组分	20 slides	50 slides
YF®488 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®555 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®640 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
HRP-羊抗兔IgG	30 µL	75 µL
BSA	0.2 g	0.5 g
1× Tyramide Amplification Buffer	6 mL	15 mL
DAPI染色液（即用型）	2×1 mL	5 mL
抗荧光淬灭封片剂	0.4 mL	1 mL

荧光光谱数据：YF^®488: 490/513 nm; YF^®555: 550/561 nm; YF^®640: 641/658 nm

 

储存条件

-20℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍、酪胺信号放大（TSA）是一种基于辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。原理为酪胺Tyramide的过氧化物酶反应（已标记荧光的酪胺在HRP催化H₂O₂下形成共价键结合位点）产生的大量酶促产物与目标蛋白的酪氨酸残基共价结合，从而使目标蛋白标记上特异的荧光。多重标记仅需在热修复法去除非共价结合的抗体后换另一种一抗、荧光素酪胺，如此往复即可。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 1× Tyramide Amplification Buffer首次使用后，建议小量分装，-20℃保存，避免反复冻融。

3. 为了防止出现假阴性、假阳性的结果，实验过程中需设置阴性对照和阳性对照。对于组织样品，建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，确定组织是否有自发荧光，排除对背景的影响。

4. 建议1:200稀释YF^® Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，建议从1:100到1:1000梯度稀释。

5. 可依次使用多个YF^® Tyramide来标记同一样品的不同靶标，每次酪酰胺反应后需进行抗体剥离。

6. 多色标记时，依据抗原密度不同选择不同荧光素（低密度抗原选择强染料；高密度抗原选择较弱染料）。标记顺序对最终标记效果有一定影响，需自行摸索。

7. 如若做细胞样本/冰冻切片的TSA多色实验，需进行预实验判断试剂是否可用，具体步骤请参考相关文献。

说明书：

 Y6115S/Y6115L    

五色酪酰胺信号放大试剂盒(鼠兔通用二抗）

产品货号: Y6112S/Y6112L

产品规格: 20 slides/50 slides

目录价（元）:5596/10645

大包装询价

产品概述：

产品内容：

说明书：

 Y6112S/Y6112L    

七色酪酰胺信号放大试剂盒(抗兔二抗）

产品货号: Y6118S/Y6118L

产品规格: 20 slides/50 slides

目录价（元）:6738/12312

大包装询价

产品概述：

产品内容：

规格          组分	20 slides	50 slides
YF®488 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®532 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®555 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®594 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®640 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®680 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
HRP-羊抗兔IgG	60 µL	150 µL
BSA	0.4 g	1 g
1× Tyramide Amplification Buffer	12 mL	30 mL
DAPI染色液（即用型）	2×1 mL	5 mL
抗荧光淬灭封片剂	0.4 mL	1 mL

荧光光谱数据：YF^®488: 490/513 nm; YF^®532: 523/545 nm; YF^®555: 550/561 nm; YF^®594: 585/609 nm; YF^®640: 641/658 nm; YF^®680: 679/700 nm

储存条件

-20℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

酪胺信号放大（TSA）是一种基于辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。原理为酪胺Tyramide的过氧化物酶反应（已标记荧光的酪胺在HRP催化H₂O₂下形成共价键结合位点）产生的大量酶促产物与目标蛋白的酪氨酸残基共价结合，从而使目标蛋白标记上特异的荧光。多重标记仅需在热修复法去除非共价结合的抗体后换另一种一抗、荧光素酪胺，如此往复即可。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 1× Tyramide Amplification Buffer首次使用后，建议小量分装，-20℃保存，避免反复冻融。

3. 为了防止出现假阴性、假阳性的结果，实验过程中需设置阴性对照和阳性对照。对于组织样品，建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，确定组织是否有自发荧光，排除对背景的影响。

4. 建议1:200稀释YF^® Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，建议从1:100到1:1000梯度稀释。

5. 可依次使用多个YF^® Tyramide来标记同一样品的不同靶标，每次酪酰胺反应后需进行抗体剥离。

6. 多色标记时，依据抗原密度不同选择不同荧光素（低密度抗原选择强染料；高密度抗原选择较弱染料）。标记顺序对最终标记效果有一定影响，需自行摸索。

7. 如若做细胞样本/冰冻切片的TSA多色实验，需进行预实验判断试剂是否可用，具体步骤请参考相关文献。

说明书：

 Y6118S/Y6118L    

六色酪酰胺信号放大试剂盒(抗兔二抗）

产品货号: Y6117S/Y6117L

产品规格: 20 slides/50 slides

目录价（元）:6205/11326

大包装询价

产品概述：

产品内容：

规格           组分	20 slides	50 slides
YF®488 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®555 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®594 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®640 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®680 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
HRP-羊抗兔IgG	50 µL	125 µL
BSA	0.32 g	0.8 g
1× Tyramide Amplification Buffer	10 mL	25 mL
DAPI染色液（即用型）	2×1 mL	5 mL
抗荧光淬灭封片剂	0.4 mL	1 mL

荧光光谱数据：YF^®488: 490/513 nm; YF^®555: 555/561 nm; YF^®594: 585/609 nm; YF^®640: 641/658 nm; YF^®680: 679/700 nm

 

储存条件

-20℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

酪胺信号放大（TSA）是一种基于辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。原理为酪胺Tyramide的过氧化物酶反应（已标记荧光的酪胺在HRP催化H₂O₂下形成共价键结合位点）产生的大量酶促产物与目标蛋白的酪氨酸残基共价结合，从而使目标蛋白标记上特异的荧光。多重标记仅需在热修复法去除非共价结合的抗体后换另一种一抗、荧光素酪胺，如此往复即可。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 1× Tyramide Amplification Buffer首次使用后，建议小量分装，-20℃保存，避免反复冻融。

3. 为了防止出现假阴性、假阳性的结果，实验过程中需设置阴性对照和阳性对照。对于组织样品，建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，确定组织是否有自发荧光，排除对背景的影响。

4. 建议1:200稀释YF^® Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，建议从1:100到1:1000梯度稀释。

5. 可依次使用多个YF^® Tyramide来标记同一样品的不同靶标，每次酪酰胺反应后需进行抗体剥离。

6. 多色标记时，依据抗原密度不同选择不同荧光素（低密度抗原选择强染料；高密度抗原选择较弱染料）。标记顺序对最终标记效果有一定影响，需自行摸索。

7. 如若做细胞样本/冰冻切片的TSA多色实验，需进行预实验判断试剂是否可用，具体步骤请参考相关文献。

说明书：

 Y6117S/Y6117L    

五色酪酰胺信号放大试剂盒(抗兔二抗）

产品货号: Y6116S/Y6116L

产品规格: 20 slides/50 slides

目录价（元）:5596/10645

大包装询价

产品概述：

产品内容：

规格          组分	20 slides	50 slides
YF®488 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®555 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®594 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®680 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
HRP-羊抗兔IgG	40 µL	100 µL
BSA	0.28 g	0.7 g
1× Tyramide Amplification Buffer	8 mL	20 mL
DAPI染色液（即用型）	2×1 mL	5 mL
抗荧光淬灭封片剂	0.4 mL	1 mL

荧光光谱数据：YF^®488: 490/513 nm; YF^®555: 555/561 nm; YF^®594: 585/609nm; YF^®680: 679/700 nm

 

储存条件

-20℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

酪胺信号放大（TSA）是一种基于辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。原理为酪胺Tyramide的过氧化物酶反应（已标记荧光的酪胺在HRP催化H₂O₂下形成共价键结合位点）产生的大量酶促产物与目标蛋白的酪氨酸残基共价结合，从而使目标蛋白标记上特异的荧光。多重标记仅需在热修复法去除非共价结合的抗体后换另一种一抗、荧光素酪胺，如此往复即可。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 1× Tyramide Amplification Buffer首次使用后，建议小量分装，-20℃保存，避免反复冻融。

3. 为了防止出现假阴性、假阳性的结果，实验过程中需设置阴性对照和阳性对照。对于组织样品，建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，确定组织是否有自发荧光，排除对背景的影响。

4. 建议1:200稀释YF^® Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，建议从1:100到1:1000梯度稀释。

5. 可依次使用多个YF^® Tyramide来标记同一样品的不同靶标，每次酪酰胺反应后需进行抗体剥离。

6. 多色标记时，依据抗原密度不同选择不同荧光素（低密度抗原选择强染料；高密度抗原选择较弱染料）。标记顺序对最终标记效果有一定影响，需自行摸索。

7. 如若做细胞样本/冰冻切片的TSA多色实验，需进行预实验判断试剂是否可用，具体步骤请参考相关文献。

说明书：

 Y6116S/Y6116L    

六色酪酰胺信号放大试剂盒(鼠兔通用二抗）

产品货号: Y6113S/Y6113L

产品规格: 20 slides/50 slides

目录价（元）:6205/11326

大包装询价

产品概述：

产品内容：

规格           组分	20 slides	50 slides
YF®488 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®555 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®594 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®640 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
YF®680 Tyramide（200×）	10 µL	25 µL
HRP-鼠兔通用IgG	50 μL	125 μL
BSA	0.32 g	0.8 g
1× Tyramide Amplification Buffer	10 mL	25 mL
DAPI染色液（即用型）	2×1 mL	5 mL
抗荧光淬灭封片剂	0.4 mL	1 mL

荧光光谱数据：YF^®488: 490/513 nm; YF^®555: 555/561 nm; YF^®594: 585/609 nm; YF^®640: 641/658 nm; YF^®680: 679/700 nm

储存条件

-20℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

酪胺信号放大（TSA）是一种基于辣根过氧化物酶（HRP）的催化活性对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。原理为酪胺Tyramide的过氧化物酶反应（已标记荧光的酪胺在HRP催化H₂O₂下形成共价键结合位点）产生的大量酶促产物与目标蛋白的酪氨酸残基共价结合，从而使目标蛋白标记上特异的荧光。多重标记仅需在热修复法去除非共价结合的抗体后换另一种一抗、荧光素酪胺，如此往复即可。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 1× Tyramide Amplification Buffer首次使用后，建议小量分装，-20℃保存，避免反复冻融。

3. 为了防止出现假阴性、假阳性的结果，实验过程中需设置阴性对照和阳性对照。对于组织样品，建议对未染色的对照（不添加抗体或酪酰胺）进行成像，确定组织是否有自发荧光，排除对背景的影响。

4. 建议1:200稀释YF^® Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高，建议从1:100到1:1000梯度稀释。

5. 可依次使用多个YF^® Tyramide来标记同一样品的不同靶标，每次酪酰胺反应后需进行抗体剥离。

6. 多色标记时，依据抗原密度不同选择不同荧光素（低密度抗原选择强染料；高密度抗原选择较弱染料）。标记顺序对最终标记效果有一定影响，需自行摸索。

7. 如若做细胞样本/冰冻切片的TSA多色实验，需进行预实验判断试剂是否可用，具体步骤请参考相关文献。

说明书：

 Y6113S/Y6113L